[发明专利]基于G蛋白偶联受体的哺乳动物细胞定向引导方法在审
| 申请号： | 201310277232.7 | 申请日： | 2013-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN104277106A | 公开（公告）日： | 2015-01-14 |
| 发明（设计）人： | 买制刚;苏庆宁 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C07K14/72 | 分类号： | C07K14/72;C07K14/705;C12N15/861;C12N5/10 |
| 代理公司： | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人： | 汪丽 |
| 地址： | 518000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种新型G蛋白偶联受体，该新型受体由引起定向迁移效应的第一G蛋白偶联受体、以及第二G蛋白偶联受体的结合功能域复合而成，其中第二G蛋白偶联受体的结合功能域取代第一G蛋白偶联受体的结合功能域。本发明还提供一种基于该新型G蛋白偶联受体的细胞定向引导方法，包括：采用引起定向迁移效应的第一G蛋白偶联受体构建新型G蛋白偶联受体；以及将新型G蛋白偶联受体导入细胞，制备得到具有定向迁移效应的工程细胞。通过替换引起定向迁移效应的G蛋白偶联受体的结合功能域，从所制得的新型G蛋白偶联受体可特异性结合区别于趋化因子的配体，并在特异性结合后使细胞朝向该配体富集的地方做定向移动，从而介导细胞的定向引导过程。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 蛋白 受体 哺乳动物 细胞 定向 引导 方法 | ||
【主权项】：
一种新型G蛋白偶联受体，其特征在于，所述新受体由引起定向迁移效应的第一G蛋白偶联受体、以及第二G蛋白偶联受体的结合功能域复合而成，其中所述第二G蛋白偶联受体的结合功能域取代所述第一G蛋白偶联受体的结合功能域。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳大学，未经深圳大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310277232.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 环颈雉黑素皮质素受体1蛋白及其编码基因与应用-201910671764.6
- 何川;孟和;肖璐;杨凌宇;徐珂;丁金梅;周浩;郑煜明;韩铖潇;罗怀希 - 上海交通大学
- 2019-07-24 - 2019-10-25 - C07K14/72
- 本发明涉及一种环颈雉黑素皮质素受体1蛋白及其编码基因与应用，属于生物工程技术领域。环颈雉黑素皮质素受体1蛋白的编码基因，是如下任意一种编码基因：A)所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；B)所述编码基因的核苷酸序列在高严谨条件下与SEQ ID No.1所示的核苷酸序列杂交，且编码环颈雉黑素皮质素受体1蛋白。环颈雉黑素皮质素受体1蛋白，其是如下的蛋白：A)氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的蛋白质；B)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加获得且具有影响环颈雉的羽毛颜色的衍生蛋白质。与现有技术相比，本发明为研究环颈雉乃至其他家禽的羽毛颜色提供了重要参考。
- 一种新型雌激素受体蛋白ERβX制备方法及应用-201910349882.5
- 李峰;赵丽晶;郭丽荣;熊文激 - 吉林大学
- 2019-04-28 - 2019-06-28 - C07K14/72
- 本发明公开了一种新型雌激素受体蛋白ERβX制备方法及应用，应用分子生物学技术制备ERβX蛋白；采用分子筛凝胶色谱、离子交换树脂与哇胶色谱分离并纯化；通过液质联用仪、氨基酸序列分析仪或核磁共振仪进行鉴定及结构分析；建立小鼠及大鼠的动物模型，进行ERβX的毒理学实验；明确ERβX的给药剂量及途径；高效液相色谱法(HPLC)进行ERβX蛋白活性及药代动力学研究；分析ERβX与雌二醇(E2)、它莫昔酚(TAM)等配体的特异性、亲合性等生化特性；生物学及分子生物学实验研究ERβX在乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌、结直肠癌等多种激素相关肿瘤中的作用及作用机制。本发明毒副作用小、生产成本低、避免患者因手术而放、化疗造成的痛苦。
- 促甲状腺激素受体制品、其结合区、其与抗体和激素的相互作用、及其应用-201310185836.9
- 伯纳德·里斯·史密斯;雅德维加·富尔马尼亚克;简·桑德斯 - RSR有限公司
- 2005-08-03 - 2019-03-19 - C07K14/72
- 包括至少一个点突变的突变TSHR制品，其中，在所述制品中，至少相应于全长人TSHR第255氨基酸位点的Arg突变为另一个氨基酸残基，从而所述制品能够区分性地与患者血清刺激性TSHR自身抗体、患者血清阻断性TSHR自身抗体和TSH相互作用。
- 感光嵌合GPCR蛋白-201710294286.2
- M.范维克;S.克莱恩洛格 - 哈格－斯特莱特医疗科技股份公司
- 2012-06-22 - 2017-11-24 - C07K14/72
- 提供一种包含来自G蛋白偶联受体(GPCR)蛋白超家族的至少两个成员的结构域的感光嵌合蛋白用于医学疗法和用于制备用于改善视力、特别用于治疗由视网膜光感受器变性引起的视力丧失的药物，所述结构域融合在一起以产生能够使光信号与代谢型谷氨酸受体6(mGluR6)的信号转导级联偶联的感光GPCR嵌合体。至少两个GPCR家族成员的第一个促成介导对嵌合感光GPCR蛋白的感光性的结构域。该第一成员属于感光GPCR蛋白家族亦称感光色素，并且在一些实施方案中，这种感光GPCR蛋白是黑视蛋白，特别是人黑视蛋白。至少两个GPCR家族成员的第二个是mGluR6，其促成使光信号与mGluR6的胞内信号转导级联偶联的结构域，所述mGluR6是内视网膜中ON‑双极细胞的细胞膜的天然组分。
- 感光嵌合GPCR蛋白-201280030926.4
- M.范维克;S.克莱恩洛格 - 哈格－斯特莱特医疗科技股份公司
- 2012-06-22 - 2017-05-31 - C07K14/72
- 提供一种包含来自G蛋白偶联受体(GPCR)蛋白超家族的至少两个成员的结构域的感光嵌合蛋白用于医学疗法和用于制备用于改善视力、特别用于治疗由视网膜光感受器变性引起的视力丧失的药物，所述结构域融合在一起以产生能够使光信号与代谢型谷氨酸受体6(mGluR6)的信号转导级联偶联的感光GPCR嵌合体。至少两个GPCR家族成员的第一个促成介导对嵌合感光GPCR蛋白的感光性的结构域。该第一成员属于感光GPCR蛋白家族亦称感光色素，并且在一些实施方案中，这种感光GPCR蛋白是黑视蛋白，特别是人黑视蛋白。至少两个GPCR家族成员的第二个是mGluR6，其促成使光信号与mGluR6的胞内信号转导级联偶联的结构域，所述mGluR6是内视网膜中ON‑双极细胞的细胞膜的天然组分。
- 具有改善的细胞表面表达的GPCR-201280068542.1
- 埃利耶·帕斯罗哈斯;费·伊莎贝尔·加西亚马塞拉;韦罗妮卡·马库拉达·卢纳格雷罗;马里亚·格拉西亚·蒙特罗佩尼亚尔沃;塔尼亚·加西亚马塞拉;何塞·安德列斯·莫拉莱斯马丁内斯;安娜·贝伦·阿拉贡戈麦斯;安娜·克萨达莫利纳;奥罗拉·玛丽亚·马克斯莫拉莱斯 - 坎瓦克斯生物技术公司
- 2012-01-31 - 2016-10-19 - C07K14/72
- 本发明出人意料地显示，在GPCR的氨基末端加入源自异源病毒‑GPCR(G蛋白偶联受体)的序列改善真核细胞中此种受体的细胞表面表达。在其表面表达上述异源病毒GPCR的转染的细胞用于基于细胞的测定以鉴定增加或调节GPCR或GPCR配体的活性的测试化合物，例如用于药物发现，食品工业中新的味道的开发或基于气味GPCR的传感器的开发。此外，源自转染的细胞的膜提取物可以被用于例如药物发现中的化合物测定或用于开发包含此种膜提取物的传感器以鉴定和/或定量挥发性有机化合物。
- 由ACTRIIB衍生的变体及其用途-201610237110.9
- J.克诺普夫;R.库马;J.西赫拉 - 阿塞勒隆制药公司
- 2008-02-04 - 2016-08-31 - C07K14/72
- 在某些方面，本发明提供调节(促进或抑制)组织生长的组合物和方法，所述组织例如骨、软骨、肌肉、脂肪和/或神经元组织。本发明还提供筛选调节ActRIIB蛋白和/或ActRIIB配体的活性的化合物的方法。本文提供的组合物和方法用于治疗与ActRIIB蛋白和/或ActRIIB配体的异常活性相关的疾病。
- 用于以单氨基酸分辨率确定可突变配体-GPCR结合的方法以及突变配体和GPCR对-201480033242.9
- 马丁·奥斯特迈尔;格布哈特·舍特勒;约尔格·斯坦德富斯 - 保罗·谢勒学院
- 2014-05-27 - 2016-05-18 - C07K14/72
- 本发明提供了用于确定G蛋白偶联受体(以下称为“GPCR”)与可突变配体之结合能力的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供具有以具有第一数目的行和第二数目的列之阵列设置的孔的孔微量滴定板；b)向每个所述孔提供GPCR，例如视紫红质；c)提供亲本配体的多个突变体，其中所述亲本配体是当GPCR处于特定构象时与所述GPCR结合的配体；d)在亲本配体会与GPCR偶联的条件下使孔中亲本配体的突变体与GPCR接触；以及e)对于每一个突变体，通过测定所述孔中偶联的突变体-GPCR复合物的量来确定，跟所述亲本配体与所述GPCR的标准结合能力相比，该突变配体具有更弱结合能力还是具有更强结合能力。在测定中，研究了覆盖完整视紫红质抑制蛋白序列的403个突变体与视紫红质的结合。该信息提供了无活性视紫红质抑制蛋白、预活化的视紫红质抑制蛋白和活性视紫红质抑制蛋白之晶体结构的功能性第四维度。所得单氨基酸分辨率功能图揭示了在视紫红质抑制蛋白活化期间被破坏的在极性核中并且沿着视紫红质抑制蛋白的C尾的一系列关键相互作用。我们的数据还揭示了强烈降低结合并充当与视紫红质的直接结合界面的若干氨基酸片。该信息与活性视紫红质抑制蛋白4和光活化视紫红质之计算机分子对接的组合允许开发视紫红质抑制蛋白-视紫红质复合物模型。突变体的组合允许改变GPCR-配体复合物的结合亲和力和稳定性以用于诊断目的或药理学介入。
- 基于G蛋白偶联受体的哺乳动物细胞定向引导方法-201310277232.7
- 买制刚;苏庆宁 - 深圳大学
- 2013-07-03 - 2015-01-14 - C07K14/72
- 本发明提供了一种新型G蛋白偶联受体，该新型受体由引起定向迁移效应的第一G蛋白偶联受体、以及第二G蛋白偶联受体的结合功能域复合而成，其中第二G蛋白偶联受体的结合功能域取代第一G蛋白偶联受体的结合功能域。本发明还提供一种基于该新型G蛋白偶联受体的细胞定向引导方法，包括：采用引起定向迁移效应的第一G蛋白偶联受体构建新型G蛋白偶联受体；以及将新型G蛋白偶联受体导入细胞，制备得到具有定向迁移效应的工程细胞。通过替换引起定向迁移效应的G蛋白偶联受体的结合功能域，从所制得的新型G蛋白偶联受体可特异性结合区别于趋化因子的配体，并在特异性结合后使细胞朝向该配体富集的地方做定向移动，从而介导细胞的定向引导过程。
- 重组猪β2肾上腺素能受体蛋白的制备及应用-201410258292.9
- 王静;王健;王淼;金茂俊;佘永新;杜欣蔚;刘媛;金芬;邵华;王珊珊 - 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
- 2014-06-11 - 2014-08-13 - C07K14/72
- 本发明属于生物工程领域，特别是涉及一种重组猪β2肾上腺素能受体蛋白的制备方法，及其在β2激动剂类药物快速检测中的应用。经分离纯化的该一种重组猪β2肾上腺素能受体蛋白，其具有β2激动剂结合活性，SDS-PAGE电泳显示重组蛋白分子量约为48kDa，纯度达到80％以上。该重组蛋白可特异性吸附β2激动剂类药物，经竞争性ELISA方法检测，不同浓度的三种β2激动剂类药物标品对反应均有抑制。本发明通过分子生物学手段高效表达与β2类激动剂能够特异结合的β2AR受体，可代替传统抗体用于β2类激动剂药物的快速筛查，实现对该类药物的多残留检测和未知物筛查，具有很好的应用前景。
- 黄鳝雌激素受体α基因、编码蛋白及酶联免疫检测方法-201410180865.0
- 丁炜东;邴旭文;曹丽萍;曹哲明 - 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
- 2014-04-30 - 2014-08-06 - C07K14/72
- 本发明采用RT-PCR方法获得黄鳝性腺中ERα序列，选择其抗原性较强的氨基酸序列相对应的cDNA序列作为模板克隆到长约945bp的序列，并将其克隆到pMAL-c2x表达载体中，通过IPTG诱导，Amylose-sepharose柱的纯化，获得了较纯的具有免疫活性的重组蛋白，采用FactorXa蛋白酶切、进一步纯化后，获得了可作为免疫原的ERα表达蛋白。免疫小鼠后，获得较高滴度的抗血清，并初步进行了免疫组化研究，表明该抗血清能特异与黄鳝性腺中的ERα蛋白结合，在卵母细胞膜上呈阳性反应，为进一步研究黄鳝性别发展中雌激素及其ERα等作用打下了基础。本发明还以此抗体为基础制备了ELISA检测试剂盒。
- 一种肉鸡糖皮质激素受体多克隆抗体及其制备方法和应用-201410058420.5
- 郝月;顾宪红 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 2014-02-20 - 2014-05-28 - C07K14/72
- 本发明公开了一种属于动物基因工程领域的肉鸡糖皮质激素受体多克隆抗体，其中诱导肉鸡糖皮质激素受体多克隆抗体产生的抗原多肽由SEQ IDNo:1所示的氨基酸序列组成，该抗原多肽的编码基因由SEQ ID No:2所示的核苷酸序列组成。本发明还公开了其表达载体和检测试剂盒；以及该多克隆抗体的制备方法和用途。本发明肉鸡糖皮质激素受体多克隆抗体特异性强，为GR在肉鸡组织或细胞中的定量分析及其相关研究提供了重要工具。其次，本发明所用的抗原序列长，更容易出现免疫反应，检测灵敏度高。
- 猪β2肾上腺素受体融合蛋白及其编码基因和表达方法-201210566078.0
- 马永;钱林;徐春林;陈晨;王耀方 - 江苏众红生物工程创药研究院有限公司;常州京森生物医药研究所有限公司
- 2012-12-24 - 2014-03-26 - C07K14/72
- 本发明提供了一种猪β2肾上腺素受体融合蛋白及其编码基因和利用家蚕生物反应器表达该融合蛋白的方法。该方法主要有：（1）将人工合成的编码融合蛋白A的基因克隆到Bac-to-Bac杆状病毒表达系统运载载体中；（2）通过位点的特异性转座，将由步骤（1）得到的转移表达载体上的所述编码融合蛋白A的基因整合入杆状病毒质粒；（4）将所述杆状病毒质粒感染家蚕BmN细胞，并用获得的杆状病毒穿刺接种1-5龄的家蚕幼虫或蛹体；（5）感染的家蚕BmN细胞或接种的家蚕幼虫表达融合蛋白B。本发明的编码基因是针对家蚕生物反应器进行了密码子优化得到，使得蛋白表达效率高，也为其具有正常的蛋白结构和生物学活性提供了保证。
- 突变的G蛋白偶联受体及其选择方法-201310556727.3
- R·亨德松;C·G·塔特;F·马尼亚尼;M·J·塞拉诺-维加;Y·芝多;A·J·瓦内;M·P·韦尔 - 赫普泰雅治疗有限公司
- 2008-03-20 - 2014-03-19 - C07K14/72
- 本发明涉及一种突变的G蛋白偶联受体及其选择方法。具体地，本发明涉及选择具有增加稳定性的G-蛋白偶联受体（GPCR）的方法，该方法包括：（a）提供一个或多个亲代GPCR突变体；（b）选择配体，该配体是当GPCR位于特异构象中时结合亲代GPCR的配体；（c）确定相对于亲代GPCR与该选定配体的结合来说，突变的GPCR与该选定配体的结合是否具有增强的稳定性；和（d）选择那些相对于亲代GPCR与该选定配体的结合来说具有增强的稳定性的突变的GPCR。还揭示了β-肾上腺素受体的、腺苷受体的和神经紧张肽受体的突变体。
- 突变型生长激素受体及其应用-201110459720.0
- 李勇;方剑火;李飞达;战丽萍;牛玉娜;杜玉涛;王俊;汪建;杨焕明 - 深圳华大基因研究院;深圳华大基因科技有限公司
- 2011-12-31 - 2012-07-11 - C07K14/72
- 本发明涉及突变型生长激素受体及其应用。更具体地，本发明涉及分离的突变型生长激素受体、分离的寡核苷酸、构建体、转基因动物细胞或其培养物、制备转基因动物细胞的方法、制备非人转基因动物的方法、非人转基因动物或其后代以及筛选治疗侏儒症的药物的方法。其中，与野生型生长激素受体相比，所述突变型生长激素受体至少缺失胞内区段的氨基酸序列。借助该突变型生长激素受体的表达，能够有效地干扰动物生长轴通路，从而可以抑制动物的生长，使得动物的体型比野生型动物小。
- G蛋白偶联受体的分离提取方法-201210060715.7
- 刘建国;葛保胜;吕建仁;崔占峰 - 中国石油大学(华东)
- 2012-03-09 - 2012-07-11 - C07K14/72
- 本发明提涉及G蛋白偶联受体的分离提纯方法。其特点是：关键工艺确定使用超滤技术从不同原料中分离提纯G蛋白偶联受体。本发明的分离提纯方法可获得纯度在80％以上的提取物，得率大于87％。本发明具有工艺简单，提取周期短，易于过程放大等特点，可实现G蛋白偶联受体的规模化制备，具有良好的应用前景。
- 一种鱼类持续激活生长激素受体基因及制备方法和用途-201110141084.7
- 孙永华;朱作言;熊凤;伊斯提亚克;迈克沃特斯 - 中国科学院水生生物研究所
- 2011-05-27 - 2011-11-16 - C07K14/72
- 本发明公开了一种鱼类持续激活生长激素受体基因及制备方法和用途。通过对鲤鱼GHR信号肽、c-Jun亮氨酸拉链区以及GHR跨膜区和胞内区分别采取PCR扩增，结合又一轮的搭桥PCR扩增，获得持续激活的GHR重组基因片段；将获得的重组基因克隆入表达载体pCA-AT，获得用于基因转移的重组基因载体pCA-SJG-AT。一种编码的蛋白质，其序列为SEQIDNO:1所示的氨基酸序列，一种分离的重组基因，其序列为SEQIDNO:2所示的核苷酸序列。该重组基因在快速生长转基因鱼中的应用，具有如下优点：（1）重组GHR蛋白的促进信号通路活性高，持续激活的GHR作用比GH作用的效率高3倍以上；（2）持续激活的GHR基因的转基因促生长效应显著，转基因鱼比对照鱼生长速度快50%以上。
- 重组人雌激素α受体配体结合域蛋白及其制备和应用-201010554288.9
- 赵美萍;谢江碧;王丹;李金秋;栾书 - 北京大学
- 2010-11-19 - 2011-05-18 - C07K14/72
- 本发明公开了一种重组人雌激素α受体配体结合域蛋白，以及该重组蛋白的制备方法和应用。该重组蛋白包括人雌激素α受体蛋白的第270位氨基酸残基至第554-595位中任一氨基酸残基的片段，以及连接于该片段N端的6×His标签和C端的Strep tag II标签，其在稳定性和与雌激素化合物的结合活性方面均优于已经报道过的同类蛋白。且本发明的重组人雌激素α受体配体结合域蛋白带有双标签，便于纯化和后续应用。将该重组蛋白固定化于载体表面，制成雌激素受体亲和吸附剂，可用于环境雌激素污染物的选择性纯化和富集，为这类环境污染物的高通量检测提供了有力的手段。
- 重组人FSHR-57多肽蛋白及其制备方法和应用-201010179522.4
- 王心如;顾爱华;龙燕;李迎春;王守林;夏彦恺;杨骅 - 南京医科大学
- 2010-05-21 - 2010-10-20 - C07K14/72
- 本发明涉及一种重组人FSHR-57多肽蛋白及其制备方法和应用，该多肽疫苗选取了卵泡刺激素受体(FSHR)N端57位氨基酸，含B细胞表位且有效避免与黄体生成素受体(LHR)、甲状腺刺激素(TSHR)的交叉反应。运用原核表达、结合切胶纯化及梯度透析复性的方法，制备出高纯度的FSHR-57蛋白多肽，经Non-reduced PAGE+Western blot，HPLC及质谱氨基酸测序鉴定，确认该方法制备的蛋白多肽准确无误且纯度高于97％。FSHR-57蛋白多肽安全性好，不干扰睾酮及雌二醇等性激素的水平，具较强的免疫原性，可以成为男性避孕疫苗的候选。
- IGF-1R结合性蛋白和拮抗剂-200880021811.2
- S·奥斯特加德;R·皮卢特拉;P·弗莱彻尔;L·沙菲尔;I·H·S·马蒂亚森;N·L·戈德施泰因;J·斯佩茨勒 - 安提拉公司;诺沃-诺迪斯克有限公司
- 2008-04-23 - 2010-08-11 - C07K14/72
- 本发明涉及与人胰岛素样生长因子-1受体(HIGF-1R)结合的新型肽和蛋白、编码所述肽和蛋白的核酸、包含这样的核酸的载体和细胞以及包含这样的化合物的药物组合物，并提供了以上任一种的使用方法。
- THSR受体的晶体结构-200780039616.8
- J·桑德斯;J·福尔曼克;B·瑞斯史密斯 - RSR有限公司
- 2007-08-30 - 2009-12-02 - C07K14/72
- 本发明涉及一种含有TSHR多肽的可结晶组合物，涉及一种含有TSHR多肽的晶体和涉及与TSHR有关的应用。
- 用于治疗肥胖的药理学陪伴分子-200680027858.0
- 樊建强;K·梵伦赞诺;G·李;M·鲍威尔 - 阿米库斯治疗学公司;蒙特利尔大学
- 2006-06-05 - 2009-09-16 - C07K14/72
- 本发明涉及增强正常黑皮质素-4受体(MC4R)活性的方法，并涉及增强具有影响MC4R蛋白折叠和/或加工的突变的MC4R活性的方法。本发明提供了通过施用有效量的MC4R的药理学陪伴分子治疗患有病症的个体的方法，在所述病症中增强细胞表面MC4R的活性将有益的，例如肥胖症。本发明提供了增强MC4R活性的MC4R药理学陪伴分子。本发明进一步提供了筛选方法来鉴定增强内质网(ER)中MC4R折叠的药理学陪伴分子，以便增强细胞表面的MC4R的活性。
- GPRC变异体在帕金森氏病治疗和诊断中的鉴定和使用-200780024415.0
- 维纳亚卡·科特拉伊阿;德厄·孔;马修·保罗·潘多 - 埃克森希特医疗股份有限公司
- 2007-06-28 - 2009-08-12 - C07K14/72
- 本发明涉及在帕金森氏病组织中失调的基因，并鉴定相应的蛋白。这些基因和相应的蛋白是帕金森氏病治疗的合适靶标。此外，本发明还涉及化合物以及它们的用途，尤其是在制药工业中。本发明更具体地涉及激活B2缓激肽受体的化合物的新用途，用于治疗涉及氧化应激的神经变性，更具体为帕金森氏病。本发明还涉及相应的治疗方法，并可以单独的或者与其他活性剂或者治疗联用，在人类对象中用于预防性或者治愈性治疗。
- 稀有鲫β型雌激素受体及其应用-200710308510.5
- 王子健;张小艳;查金苗;饶凯锋 - 中国科学院生态环境研究中心
- 2007-12-29 - 2009-07-01 - C07K14/72
- 本发明提供一种稀有鲫β型雌激素受体和编码所述的雌激素受体的基因。本发明还提供了一种检测水生环境化学毒性的方法和用于诊断水生动植物疾病的试剂盒，上述方法或试剂盒均涉及检测水生环境中上述受体的表达水平。本发明适用于检测水生环境化学毒性，以及诊断水生动植物疾病，尤其是诊断鱼类的生殖系统疾病，从而实现调控鱼类生殖能力的目的。本发明试验结果表明，GrERβ基因的表达与雌激素效应具有剂量-效应关系，使得本发明的方法具有操作简便、快捷、准确的优点。
- 专利分类
