[发明专利]复方奥美拉唑胶囊及其制备方法和检测方法有效
| 申请号： | 201310230634.1 | 申请日： | 2013-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN103340892A | 公开（公告）日： | 2013-10-09 |
| 发明（设计）人： | 张观福 | 申请（专利权）人： | 贵州信邦制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K33/00 | 分类号： | A61K33/00;A61K47/38;A61K9/48;A61P1/04;G01N30/02;G01N31/16;G01N31/02;G01N21/33;A61K31/4439 |
| 代理公司： | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人： | 郭防 |
| 地址： | 550014 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种复方奥美拉唑胶囊及其制备方法和检测方法，所述胶囊按重量份计算，是由20份奥美拉唑、1100份碳酸氢钠和30份交联羧甲基纤维素钠和适量硬脂酸镁制成的，或者是由40份奥美拉唑、1100份碳酸氢钠和30份交联羧甲基纤维素钠和适量硬脂酸镁制成的。本发明针对现有技术的不足，对已有的复方奥美拉唑胶囊的处方、制备工艺及检测方法进行了优化，使其对治疗胃酸过多引起的化性溃疡、胃食管反流病等疾病的疗效更为显著，并建立了系统的、完整的、有效的成分鉴别和含量测定方法，可有效控制该药品的质量，从而确保其临床疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 复方 奥美拉唑 胶囊 及其 制备 方法 检测 | ||
【主权项】：
一种复方奥美拉唑胶囊，其特征在于：按重量份计算，是由20份奥美拉唑、1100份碳酸氢钠和30份交联羧甲基纤维素钠和适量硬脂酸镁制成的，或者是由40份奥美拉唑、1100份碳酸氢钠和30份交联羧甲基纤维素钠和适量硬脂酸镁制成的。
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