[发明专利]一种头孢地尼的制备方法无效
| 申请号： | 201310230139.0 | 申请日： | 2013-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN103319503A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 苏忠海;郭永军;兰阳山 | 申请（专利权）人： | 四川方向药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D501/22 | 分类号： | C07D501/22;C07D501/04;C07D501/12 |
| 代理公司： | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人： | 谭新民 |
| 地址： | 610000 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种头孢地尼的制备方法，包括以下步骤：（1）7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（7-AVCA）在二氯甲烷体系中，三正丁胺存在下，与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯反应，得到头孢地尼酯液，蒸除二氯甲烷得到棕褐色粘稠状头孢地尼酯固体；（2）将（1）所得头孢地尼酯固体进行纯化获得头孢地尼。该方法中无需使用反溶剂即可制得回收高、产品纯度高的头孢地尼合成产品，且产品制备过程中的反应条件温和，操作过程简单，污染小等优点，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢地尼的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）7‑氨基‑3‑乙烯基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸（7‑AVCA）在二氯甲烷体系中，三正丁胺存在下，与(Z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑三苯甲氧亚氨基硫代乙酸(S‑2‑苯并噻唑)酯反应，得到头孢地尼酯液，蒸除二氯甲烷得到棕褐色粘稠状头孢地尼酯固体； （2）将（1）所得头孢地尼酯固体进行纯化获得头孢地尼。
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