[发明专利]鼠伤寒沙门氏菌及其血清变种的多重PCR检测方法有效
申请号: | 201310204589.2 | 申请日: | 2013-05-28 |
公开(公告)号: | CN103266179A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
发明(设计)人: | 史贤明;刘斌;何晓华;施春雷 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学;西北农林科技大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/42 |
代理公司: | 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 | 代理人: | 郑立 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种食品安全检验技术领域的鼠伤寒沙门氏菌及其血清变种多重PCR检测方法;该检测方法包括如下步骤:步骤一,根据鼠伤寒沙门氏菌的特异基因序列为模板设计扩增引物;步骤二,提取样品DNA,PCR法扩增;步骤三,凝胶电泳检测扩增产物,并对电泳结果进行判断。本发明还涉及四对特异的鉴定引物,这些引物的序列如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6;SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8;SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示。采用本发明的检测方法检测鼠伤寒沙门氏菌及其血清变种,检测时间短,成本低,更加具有实用性,检测结果特异,结果判定简单。 | ||
搜索关键词: | 伤寒 沙门氏菌 及其 血清 变种 多重 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种鼠伤寒沙门氏菌及其血清变种多重PCR检测方法,包括如下步骤:步骤一,设计扩增引物;步骤二,提取样品DNA,PCR法扩增;步骤三,凝胶电泳检测扩增产物,并对电泳结果进行判断;所述步骤一中,设计扩增引物依据的模板为:鼠伤寒沙门氏菌的特异基因STM4495的1800‑2930区段的序列中的保守序列如SEQ ID NO:1所示、鼠伤寒沙门氏菌的O5抗原编码基因oafA的DNA序列如SEQ ID NO:2所示、H1抗原编码基因fliC的DNA序列如SEQ ID NO:3所示和H2抗原编码基因fljB的DNA序列如SEQ ID NO:4所示。
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