[发明专利]一种检测黄牛Vaspin基因单核苷酸多态性的方法与应用无效
申请号: | 201310202865.1 | 申请日: | 2013-05-28 |
公开(公告)号: | CN103290121A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 陈宏;赖新生;张晨歌;王璟;王辰;蓝贤勇;胡沈荣;雷初朝 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 汪人和 |
地址: | 712100 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测黄牛Vaspin基因单核苷酸多态性的方法与应用,以包含Vaspin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛Vaspin基因;用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳;根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Vaspin基因第1124477位的单核苷酸多态性;由于Vaspin基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状,本发明提供的检测方法为Vaspin基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 黄牛 vaspin 基因 核苷酸 多态性 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种检测黄牛Vaspin基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含Vaspin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛Vaspin基因;用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Vaspin基因1124477位的单核苷酸多态性;所述的引物对P为:上游引物:ATGCCAACATACTCTAAGCC 19;下游引物:AGCAGCCCTGACAATAACA 20。
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