[发明专利]快速评价内分泌干扰物作用机制及其复合效应的方法无效
| 申请号： | 201310180386.4 | 申请日： | 2013-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN103266172A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 王鲁梅;钟玲盈;向霄;叶璟;张颖;詹学佳 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 杨元焱 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种快速评价内分泌干扰物作用机制及其复合效应的方法，包括以下步骤：人乳腺癌MCF-7细胞的培养；实时荧光定量PCR获得待测内分泌干扰物剂量-效应曲线；将待测内分泌干扰物混合形成不同浓度配比的暴露液，细胞持续暴露24h；暴露结束后，实时荧光定量PCR进行基因转录水平上分析；收集数据进行析因方差分析，绘制边际轮廓图，对待测内分泌干扰物作用机制及其复合效应进行评价；其中的待测内分泌干扰物为17β-雌二醇和o，p'-DDT。本发明基于数据统计分析，用人乳腺癌MCF-7细胞中雌激素目标基因评价内分泌干扰物的复合效应，方法简单、快速、灵敏，是一种快速评价内分泌干扰物作用机制及其复合效应的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 评价 内分泌 干扰 作用 机制 及其 复合 效应 方法 | ||
【主权项】：
一种快速评价内分泌干扰物作用机制及其复合效应的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、人乳腺癌MCF‑7细胞的培养；步骤二、实时荧光定量PCR获得待测内分泌干扰物剂量‑效应曲线；步骤三、将待测内分泌干扰物混合形成不同浓度配比的暴露液，同时设置含0.1％乙醇细胞培养液对照组，细胞持续暴露24h；步骤四、暴露结束后，实时荧光定量PCR进行基因转录水平上分析；步骤五、收集数据进行析因方差分析，绘制边际轮廓图，对待测内分泌干扰物作用机制及其复合效应进行评价；所述待测内分泌干扰物为17β‑雌二醇和o，p'‑DDT。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学，未经上海交通大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310180386.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：肿瘤坏死因子-α多肽抑制剂及其应用
- 下一篇：一种治疗哮喘的中药
