[发明专利]酒石酸唑吡坦择时脉冲控释微丸及其制备方法有效
| 申请号： | 201310178912.3 | 申请日： | 2013-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN103230381A | 公开（公告）日： | 2013-08-07 |
| 发明（设计）人： | 宗莉;王扣存;张文晶;谭震 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K9/36 | 分类号： | A61K9/36;A61K47/38;A61K31/437;A61P25/20 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 211198 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种酒石酸唑吡坦择时脉冲控释微丸及其制备方法。该微丸由内到外依次包括空白丸芯、药物层、溶胀层和时滞层。其中药物层中含有酒石酸唑吡坦与表面活性剂、粘合剂，溶胀层由两种溶胀材料组成，时滞层为乙基纤维素水分散体包衣。与通常技术相比，本发明提供了微丸稳定的4小时时滞和更迅速的脉冲释放，即时滞后1小时内药物释放量>90%，可有效防止早醒患者在凌晨觉醒，同时避免了次日残余效应。本发明所使用的辅料易得，生产工艺简单易操作，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 酒石酸 唑吡坦择时 脉冲 控释 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种酒石酸唑吡坦的择时脉冲控释微丸制剂，为多层包衣制剂，其特征是：微丸制剂由内到外依次包括空白丸芯53%～61%、药物层3%～7%、溶胀层16%～22%和时滞层17%～21%，所述百分比是该部分重量占微丸总重量的百分比，其中溶胀层中溶胀材料由交联羧甲基纤维素钠和低取代纤维素按1:0.25～1:4的重量比组成。
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