[发明专利]长效干扰素及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201310177111.5 | 申请日： | 2013-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN104151420A | 公开（公告）日： | 2014-11-19 |
| 发明（设计）人： | 鞠佃文;李玉彬;曾贤;钱晓璐;范佳君;王子玉;王绍飞 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07K14/555 | 分类号： | C07K14/555;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/21;A61K38/21;A61K47/48;A61P31/12;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/22;A61P31/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属生物制药领域，涉及一种长效干扰素及制备方法和用途；所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白；其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活，活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物；所述重组融合蛋白由N-端的干扰素和C-端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成，该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗，和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 长效 干扰素 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种长效干扰素，其特征在于，其为多聚唾液酸修饰的干扰素或长效干扰素重组融合蛋白，其中，所述的多聚唾液酸修饰的干扰素，由活化的多聚唾液酸末端第7位的单醛基在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素反应而成；所述的长效干扰素重组融合蛋白，由N‑端干扰素与C‑端天然存在的亲水性非重复序列多肽融合而成。
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