[发明专利]制备四氢吡咯类衍生物的方法有效
| 申请号： | 201310163450.8 | 申请日： | 2013-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN103214407A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 施章杰;杨明瑜 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07D207/48 | 分类号： | C07D207/48 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100871 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种四氢吡咯类衍生物及其制备方法。该四氢吡咯类衍生物，其结构通式如式I所示。本发明借助于过渡金属催化体系，提供了一项高效的有机合成方法，实现了直链胺类化合物的直接分子内氨化反应。该方法工艺简便，产物产率高，反应条件温和，底物适用范围广，官能团兼容性好，实现了以氨基醇、胺类底物为主体的分子内的氨化反应，具有重要的应用价值。 |
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| 搜索关键词： | 制备 吡咯 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式I所示化合物的方法，包括如下步骤：将式II所示化合物、氧化剂、碱、催化剂、配体和溶剂混匀进行分子内氨化成环反应，反应完毕得到所述式I所示化合物；![]()
所述式I和式II中，R1、R2、R3和R4均选自氢、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基、萘基、C1-C10的酯基、氨基、羟基、咪唑基、吡唑基和噁唑基中的至少一种。
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