[发明专利]苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于医药领域，特别涉及苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类新的苯并噻嗪酮衍生物，其结构如式I：本发明的苯并噻嗪酮衍生物是在大量筛选的基础上得到的新化合物，具有抗结核分枝杆菌活性，为抗结核药物的开发和应用提供了新的选择。

主权项

1.苯并噻嗪-4-酮衍生物，其结构如式I所示：其中，R₂、R₄独立的为卤素、-NO₂、-NH₂、-OCF₃、-CN、-OH、-CHO或-CF₃；R₁、R₃独立为-H、卤素、C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷氧基、卤素取代的C₁～C₈烷基、卤素取代的C₁～C₈烷氧基、C₁～C₈烷基取代氨基、C₁～C₈烷基取代羰基、C₁～C₈烷基取代氨酰基、C₁～C₈烷基取代酰胺基、C₁～C₈烷基取代氨磺酰基、-NO₂、-NH₂、-OCF₃、-CN、-OH、-CHO或-CF₃；R₅为R₆、R₇独立的为-H、带有取代基的C₁～C₈烷基、带有取代基的C₃～C₈环烷基、带有取代基的卤代C₁～C₈烷基、带有取代基的苯基、带有取代基的苯甲酰基、带有取代基的吡啶基，所述的取代基为-H、C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷氧基、C₁～C₈烷基取代氨磺酰基、卤素取代的C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷基取代羰基、C₁～C₈烷基取代氨酰基、C₁～C₈烷基取代酰胺基、卤素、-NO₂、-OH、-OCF₃、-CF₃或苯基；R₈～R₁₆独立的为-H、C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷氧基、C₁～C₈烷基取代氨磺酰基、卤素取代的C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷基取代羰基、C₁～C₈烷基取代氨酰基、C₁～C₈烷基取代酰胺基、卤素、-OCF₃、-OH、-CF₃、-COOH或苯基；当M为氧或硫时，R₁₇为-H；当M为氮时，R₁₇为-H、C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷氧基、C₃～C₈环烷基、C₁～C₈烷基取代氨磺酰基、芳基取代氨磺酰基、R₂₇取代的磺酰基、R₂₇取代的酰基、卤素取代的C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷基取代羰基、C₁～C₈烷基取代氨酰基、C₁～C₈烷基取代酰胺基、卤素、叔丁基氧羰基、-OCF₃、-OH、-CF₃或带取代基的苯基，所述取代苯基的取代基为含有N、O或S杂原子的饱和或不饱和的杂环；R₂₇为C₁～C₈烷基、C₃～C₈环烷基、取代的苯基、C₃～C₈环烷基取代的C₁～C₈烷基或金刚烷基；所述取代苯基的取代基为卤素、-NO₂或C₁～C₈烷基；L为氮、氧或硫；u=0～1，v=0～1，w=0～1，x=0～1，y=0～1，z=0～1。