[发明专利]阿奇霉素或阿奇霉素的中间体脱去克拉定糖化合物的制备工艺无效
| 申请号： | 201310125166.1 | 申请日： | 2013-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103232501A | 公开（公告）日： | 2013-08-07 |
| 发明（设计）人： | 覃鹏;吴忠;张俊山;葛瑜 | 申请（专利权）人： | 宜昌东阳光药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/00 | 分类号： | C07H17/00;C07H1/00 |
| 代理公司： | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人： | 成钢 |
| 地址： | 443300 *** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 一种阿奇霉素或阿奇霉素中间体脱去克拉定糖化合物的制备工艺，其特征在于：将阿奇霉素或阿奇霉素中间体溶解于低级醇、低级醚、卤代烃、低级酮、或低级酯中，加入适量的水后，在-5～40℃，滴加无机酸，或者有机酸，或者无机酸和有机酸的混合酸进行水解反应，反应液pH值控制在：0＜pH≤6.0，反应时间0.5～8小时；反应结束，加入氢氧化钠，将pH值调至：7≤pH≤10，浓缩去溶剂，水相中析出固体，离心抽滤，滤饼在低级醇与水或者低级酮与水的混合体系下进行精制结晶。通过本发明制备工艺，可以得到阿奇霉素以及阿奇霉素的中间体脱去克拉定糖的化合物，本工艺流程简单、收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 中间体 脱去 克拉 糖化 制备 工艺 | ||
【主权项】：
1.阿奇霉素或阿奇霉素中间体脱去克拉定糖化合物的制备工艺，其特征在于：将阿奇霉素或合成阿奇霉素中间体溶解于低级醇、低级醚、卤代烃、低级酮、或低级酯中，加入适量的水后，在-5～40℃，滴加无机酸，或者有机酸，或者无机酸和有机酸的混合酸进行水解反应，反应液PH值控制在：0＜PH≤6.0，反应时间0.5～8小时；反应结束，加入氢氧化钠，将PH值调至：7≤PH≤10，浓缩去溶剂，水相中析出固体，离心抽滤，滤饼在低级醇与水或者低级酮与水的混合体系下进行精制结晶，具体反应式如下：![]()
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