[发明专利]重组Sushi多肽的表达质粒体系、其构建方法及应用有效
申请号: | 201310115293.3 | 申请日: | 2013-04-03 |
公开(公告)号: | CN103436549A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 张春;王影影;齐兴梅;刘涛;祁静 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/66;C12N9/64;C12N1/21 |
代理公司: | 北京华夏博通专利事务所(普通合伙) 11264 | 代理人: | 王锋 |
地址: | 215000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种重组Sushi多肽的表达质粒体系、其构建方法及应用。作为本发明技术方案的典型实施方案之一,其可以包括:利用蛋白质体外剪切系统,在特定位点断开鲎C因子中能与内毒素结合的功能片段,分别连接到断裂蛋白质内含子的N端片段(IN)和C端片段(IC)在大肠杆菌中表达,表达产物经纯化,复性以及内毒素去除后,体外诱导该蛋白质内含子发生剪切,得到C因子中CES12片段,即,具有内毒素结合活性的重组Sushi多肽。本发明能够实现鲎C因子中具有内毒素结合活性的功能片段的快速、大量以及低成本表达,并可有效避免宿主细胞中所含LPS的影响,有利于低成本内毒素检测试剂的规模化生产和应用。 | ||
搜索关键词: | 重组 sushi 多肽 表达 质粒 体系 构建 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种重组Sushi多肽的表达质粒体系,其特征在于,包含分别与断裂蛋白质内含子的N端片段和C端片段连接的第一基因和第二基因,其中,所述第一基因和第二基因由鲎C因子中能与内毒素结合的功能片段的编码基因序列在选定位点断裂而形成。
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