[发明专利]复方磺胺甲噁唑注射液及制备方法

摘要

本发明公开了一种复方磺胺甲噁唑注射液及制备方法，由主药磺胺甲噁唑5‑20％、氟尼辛葡甲胺2～10％、甲氧苄啶1～4％及辅料抗氧化剂0.2～0.4％、有机溶媒40～70％、调节试剂0.5～2％、注射用水加到100％，配制而成。本发明配制的注射液可针对链球菌病、弓形体病、附红细胞体病、大肠杆菌病、气喘病等疾病的继发感染和混合感染提供有效治疗；长效效果明显，药效可增强数倍至数十倍，且使用量小、用药次数少、刺激性小、药效发挥快等特点，节约了生产成本，提高了产品附加值，减少了治疗时由于药物配合不当而出现的毒副作用。

主权项

一种复方磺胺甲噁唑注射液，其特征在于：由主药磺胺甲噁唑、氟尼辛葡甲胺、甲氧苄啶及辅料抗氧化剂、有机溶媒、调节试剂、注射用水按照下述重量份配比配制而成：所述的有机溶媒为α‑吡咯烷酮、丙二醇和苯甲醇，三者之间按体积比α‑吡咯烷酮∶丙二醇∶苯甲醇＝5～10∶30～50∶2～5进行混合即得所需混合有机溶媒；所述的抗氧化剂为硫代硫酸钠或亚硫酸钠；所述的调节试剂为乙醇胺或乳酸；所述的复方磺胺甲噁唑注射液的制备方法，包括下述步骤：第一步：取注射用水加热至50～60℃，分别加入抗氧化剂、乙醇胺，搅拌溶解后，加入氟尼辛葡甲胺，搅拌使其溶解，制备成A液；第二步：取有机溶媒加热至70～90℃，分别加入磺胺甲噁唑、甲氧苄啶，搅拌使其全部溶解，制备成B液；第三步：将上述A液加入B液中搅拌均匀，继续搅拌30分钟，经有机滤膜过滤后得到滤液；第四步：将上述滤液用灌封机分别灌装于瓶中，经115℃、压力0.1MPa，灭菌30分钟，即可得到无色或淡黄色澄明液体的复方磺胺甲噁唑注射液。