[发明专利]一种固相制备促胰液素的方法有效
| 申请号： | 201310073954.0 | 申请日： | 2013-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN103214568A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 姚志军;马亚平;袁建成 | 申请（专利权）人： | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/645 | 分类号： | C07K14/645;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 44248 | 代理人： | 胡吉科;孙伟 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市南山区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种固相制备促胰液素的方法，包括以下步骤：1)选择合适的固相载体；2)按照固相合成方法，逐个偶联氨基酸；3)裂解，得到粗肽；4)粗肽经纯化得到促胰液素，其中固相合成采用Fmoc-策略，并在固相合成中以假脯氨酸代替肽链中的部分丝氨酸。本发明提供了一种操作简单、杂质少、易纯化、收率高、有利于实现产业化的固相制备促胰液素的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 胰液 方法 | ||
【主权项】：
一种固相制备促胰液素的方法，包括以下步骤：1)选择合适的固相载体，所述的固相载体为Rink Amide树脂、RinkAmide‑AM树脂或Rink Amide‑MBHA树脂，树脂替代度为0.1‑0.6mmol/g；2)按照Fmoc固相多肽合成方法，依促胰液素肽序从Val端逐个偶联氨基酸，其中，选择假脯氨酸代替16位和8位Ser，或者假脯氨酸仅代替16位的Ser；3)裂解，得到粗肽；4)粗肽经纯化得到Secretin。
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