[发明专利]对叶大戟果实中的大环二萜类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201310046376.1 | 申请日: | 2013-02-05 |
公开(公告)号: | CN103086882A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 阿吉艾克拜尔·艾萨;陆东礼 | 申请(专利权)人: | 中国科学院新疆理化技术研究所 |
主分类号: | C07C69/013 | 分类号: | C07C69/013;C07C67/48;A61K31/22;A61P43/00 |
代理公司: | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 65106 | 代理人: | 张莉 |
地址: | 830011 新疆维吾尔*** | 国省代码: | 新疆;65 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种对叶大戟果实中的大环二萜类化合物及其制备方法和用途,该化合物以对叶大戟的果实为原料,用溶剂室温提取;回收溶剂后,通过溶剂萃取法、硅胶柱层析法、反相柱层析法或Sephadex LH-20柱层析法的四种或五种方式进行分离,采用薄层层析法检测分析,合并洗脱液,干燥后即可得到6个新的大环二萜类化合物。本发明所述的6个新的大环二萜类化合物在制备多药耐药逆转活性的药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 大戟 果实 中的 大环二萜类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种对叶大戟的果实中的大环二萜类化合物,其特征在于该化合物的结构式为:其中结构式(Ⅰ)中:R1异丁酰基或苯甲酰基或丙酰基;R2异丁酰基或丙酰基;R3苯甲酰基或乙酰基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院新疆理化技术研究所,未经中国科学院新疆理化技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310046376.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种新型停车卡
- 下一篇:一种武器舱舱门运动模拟与载荷测量装置及方法
- 同类专利
- 对叶大戟果实中的大环二萜类化合物及其制备方法和用途-201310046376.1
- 阿吉艾克拜尔·艾萨;陆东礼 - 中国科学院新疆理化技术研究所
- 2013-02-05 - 2013-05-08 - C07C69/013
- 本发明涉及一种对叶大戟果实中的大环二萜类化合物及其制备方法和用途,该化合物以对叶大戟的果实为原料,用溶剂室温提取;回收溶剂后,通过溶剂萃取法、硅胶柱层析法、反相柱层析法或Sephadex LH-20柱层析法的四种或五种方式进行分离,采用薄层层析法检测分析,合并洗脱液,干燥后即可得到6个新的大环二萜类化合物。本发明所述的6个新的大环二萜类化合物在制备多药耐药逆转活性的药物中的用途。
- 9,10-开环的多酰化木藜芦烷型二萜化合物及其制备方法-201010596137.X
- 李蓉涛;吴兆圆;李海舟;李洪梅;李晓蕾 - 昆明理工大学
- 2010-12-20 - 2011-05-18 - C07C69/013
- 本发明提供一种9,10-开环的多酰化木藜芦烷型二萜化合物,还提供从美丽马醉木(Pierisformosa)中提取分离木藜芦烷型二萜化合物的方法,所得化合物经结构鉴定,确定为9,10-seco-10-oxo-3β,5β-dihydroxy-6β,14β,15α,16α-tetraacetoxy-7β-propionyloxy-grayan-9(11)-ene和9,10-seco-10-oxo-3α,5β-dihydroxy-6β,14β,15α,16α-tetraacetoxy-7β-pro-pionyloxygrayan-9(11)-ene,化合物1命名为裂环马醉木毒素A,化合物2命名为裂环马醉木毒素B,均为首次发现的9,10-开环的多酰化木藜芦烷型二萜。另外,化合物2具有显著的抑制腺苷酸环化酶活性(P<0.001)。化合物1和2具有以下结构式:
- 巴豆枝叶中提取的二萜类化合物及其用途-201010533709.X
- 马英 - 马英
- 2010-11-08 - 2011-05-11 - C07C69/013
- 本发明公开了从巴豆枝叶中提取的二萜类化合物,包括:12-O-Tigloylphorbol-13-(2-methylbutyrate)和12-O-Acetylphorbol-13-(2-methylbutyrate)。本发明还公开了上述二萜类化合物的用途为制备杀烟草花叶病毒和植物病原菌的生物农药。经试验证明,从巴豆枝叶中提取的二萜类化合物:12-O-Tigloylphorbol-13-(2-methylbutyrate)和12-O-Acetylphorbol-13-(2-methylbutyrate)均能显著的抑制烟草花叶病毒侵染和增殖,能显著的抑制黄瓜枯萎病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、水稻纹枯病菌、玉米小斑病菌、玉米大斑病菌等植物病原菌。
- 一种萘维太定的钠盐的制备方法-200810037269.1
- 季晓铭;姚勇;卓忠浩;宫鹏飞;马宝练;褚军;锡书毅;邢伟 - 上海天伟生物制药有限公司
- 2008-05-12 - 2009-11-18 - C07C69/013
- 本发明公开了一种萘维太定的钠盐的制备方法,所述的方法包括以下步骤:(1)在含有萘维太定的有机溶液中添加阳离子为钠离子的无机碱或有机碱至pH>7,得到萘维太定钠;所述的含有萘维太定的有机溶液由萘维太定和第一溶剂组成,所述的第一溶剂选自下组的一种或多种:甲酸甲酯、甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、甲酸正丁酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸异丁酯、乙酸叔丁酯。
- 一种辛伐他汀铵盐的合成方法及所用中间体及其制备方法-200810037175.4
- 卞红平;周后元;应瑞芬 - 上海医药工业研究院
- 2008-05-09 - 2009-11-11 - C07C69/013
- 本发明公开了一种制备如式VI所示的辛伐他汀铵盐的合成方法,其包括如下步骤:在惰性气体保护下,在C1-C4的低级脂肪醇类溶剂中,在酸催化剂的作用下,将如式IV所示的中间体进行醇解反应,然后在碱的作用下,进行水解反应,之后加入酸进行酸化,然后与氨气或氨水经铵化反应即可。本发明还公开了式IV所示的新中间体及其制备方法:将式I中间体与2,2-二甲基丁酰氯反应制得;以及式I所示的新中间体及其制备方法:将式II所示的二醇内酯和式III所示的原甲酸酯进行酯交换反应即可。其中,R为甲基或乙基。本发明制备辛伐他汀中间体以及辛伐他汀铵盐的方法均操作简便,条件温和,产率较高。
- 一种辛伐他汀铵盐的合成方法及所用中间体及其制备方法-200810037174.X
- 卞红平;周后元;应瑞芬 - 上海医药工业研究院
- 2008-05-09 - 2009-11-11 - C07C69/013
- 本发明公开了一种制备如式V所示的辛伐他汀铵盐的合成方法,其包括如下步骤:惰性气体保护下,在水溶性有机溶剂中,在碱的作用下,将如式IV所示的中间体进行水解反应,再用酸进行酸化,然后与氨气或氨水经铵化反应,即可制得如式V所示的辛伐他汀铵盐。本发明还公开了如式IV所示的新中间体及其制备方法:惰性气体保护下,在酸催化剂的作用下,将如式I所示的4-乙酰基辛伐他汀与甲醇或乙醇进行醇解反应。其中,R为甲基或乙基。本发明制备辛伐他汀中间体以及辛伐他汀铵盐的方法均操作简便,条件温和,产率较高。
- 专利分类