[发明专利]一种酶合成胸腺五肽的方法无效

专利信息
申请号: 201310024160.5 申请日: 2013-01-22
公开(公告)号: CN103103239A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 何平;邹倩儒 申请(专利权)人: 华南农业大学
主分类号: C12P21/02 分类号: C12P21/02
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 杨晓松
地址: 510642 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种酶合成胸腺五肽的方法。本发明以木瓜蛋白酶为催化剂、在乙酸乙酯-水中合成胸腺五肽,工艺简单,提高了胸腺五肽的合成效率,酶的利用率高,生产成本低;产品容易回收,不会造成化学污染,具有重要的社会意义和巨大的市场前景。在乙酸乙酯-水中合成胸腺五肽,反应条件温和;立体专一性强,避免了在化学法合成中存在的产物消旋问题;不用侧链保护基,无副反应;有机底物在有机溶剂中比在水中溶解性好,而酶不溶于有机介质,因此酶易于回收;酶在有机溶剂中比在水中更稳定,不存在由于微生物污染而使酶失活的问题。
搜索关键词: 一种 合成 胸腺 方法
【主权项】:
一种酶合成胸腺五肽的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)叔丁氧羰基‑缬氨酸‑酪氨酸‑甲酯二肽的合成:将0.2~0.8mol/L pH5.0~8.0三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液加入乙酸乙酯中,搅拌均匀,然后按质量比4~10:40~55:20~35依次加入木瓜蛋白酶、叔丁氧羰基‑缬氨酸和酪氨酸‑甲酯,于30~60℃反应12~48h,得到叔丁氧羰基‑缬氨酸‑酪氨酸‑甲酯二肽;(2)[叔丁氧羰基‑精氨酸(2,2,4,6,7‑五甲基苯并呋喃‑5‑磺酰基)‑赖氨酸‑甲酯]二肽的合成:将0.6~1.2mol/L pH4.0~7.0三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液加入乙酸乙酯中,搅拌均匀,然后按质量比4~10:45~55:40~55依次加入木瓜蛋白酶、[叔丁氧羰基‑精氨酸(2,2,4,6,7‑五甲基苯并呋喃‑5‑磺酰基)]和赖氨酸‑甲酯,于30~60℃反应36~72h,得到[叔丁氧羰基‑精氨酸(2,2,4,6,7‑五甲基苯并呋喃‑5‑磺酰基)‑赖氨酸‑甲酯]二肽;(3)[叔丁氧羰基‑精氨酸(2,2,4,6,7‑五甲基苯并呋喃‑5‑磺酰基)‑赖氨酸‑天冬氨酸‑甲酯]三肽的合成:将0.2~0.8mol/L pH5.0~8.0三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液加入乙酸乙酯中,搅拌均匀,然后按质量比3~10:2~7:4~10依次加入木瓜蛋白酶、[叔丁氧羰基‑精氨酸(2,2,4,6,7‑五甲基苯并呋喃‑5‑磺酰基)‑赖氨酸]和天冬氨酸‑甲酯,于30~60℃反应36~72h,得到[叔丁氧羰基‑精氨酸(2,2,4,6,7‑五甲基苯并呋喃‑5‑磺酰基)‑赖氨酸‑天冬氨酸‑甲酯]三肽;(4)精氨酸‑赖氨酸‑天冬氨酸‑缬氨酸‑酪氨酸五肽的合成:将0.2~0.8mol/LpH5.0~8.0三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液加入乙酸乙酯中,搅拌均匀,然后按质量比2~6:4~10:4~10依次加入木瓜蛋白酶、[叔丁氧羰基‑精氨酸(2,2,4,6,7‑五甲基苯并呋喃‑5‑磺酰基)‑赖氨酸‑天冬氨酸]和缬氨酸‑酪氨酸‑甲酯,于30~60℃反应36~72h,得到混合物;将混合物处理后,得到精氨酸‑赖氨酸‑天冬氨酸‑缬氨酸‑酪氨酸五肽。
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