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公布日期
2019-09-10 公布专利
2019-09-06 公布专利
2019-09-03 公布专利
2019-08-30 公布专利
2019-08-27 公布专利
2019-08-23 公布专利
2019-08-20 公布专利
2019-08-16 公布专利
2019-08-13 公布专利
2019-08-09 公布专利
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用于癌症疗法的连带基因失活生物标志和靶标有效

申请号: CN201280069681.6 全文下载
申请日: 2012-12-14 公开/公告日: 2018-09-14
公开/公告号: CN104144707B 主分类号: A61K48/00
申请/专利权人: 得克萨斯系统大学董事会;达纳-法伯癌症研究公司
发明/设计人: 弗洛里安·L·马勒;艾略特·弗莱彻-沙那尼空;西蒙娜·科拉;埃莉莎·阿奎兰蒂;罗纳德·德潘霍
分类号: A61K48/00;A61K31/7105;A61K31/7088;A61P35/00
搜索关键词: 用于 癌症 疗法 连带 基因 生物 标志 靶标
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该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于得克萨斯系统大学董事会;达纳-法伯癌症研究公司,未经得克萨斯系统大学董事会;达纳-法伯癌症研究公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

 
【摘要】:
发明提供了通过用基因的抑制剂治疗所述受试者来治疗确定患有包含管家基因的杂合失活(或功能上冗余的管家基因的纯合缺失)的癌症的受试者的方法。举例来说,患有具有ENO基因缺失的癌症的受试者可以用糖酵解抑制剂,如烯醇酶抑制剂来治疗。在一些方面,患有具有ARS基因缺失的癌症的受试者可以用ARS抑制剂来治疗。
 
【主权项】:
1.一种削弱细胞的细胞增殖和/或诱导细胞的细胞死亡的体外方法,其中所述细胞具有管家基因的纯合缺失并且所述管家基因具有功能上冗余的同源物,其中:a)所述管家基因是烯醇酶1(ENO1)并且所述冗余的同源物是烯醇酶2(ENO2);b)所述管家基因是己糖‑6‑磷酸脱氢酶(H6PD)并且所述冗余的同源物是葡萄糖‑6脱氢酶(G6PD);c)所述管家基因是驱动蛋白家族成员1B(KIF1B)并且所述冗余的同源物是驱动蛋白家族成员1A(KIF1A)或驱动蛋白家族成员1C(KIF1C);d)所述管家基因是烟酰胺核苷酸腺苷酰转移酶1(NMNAT1)并且所述冗余的同源物是烟酰胺核苷酸腺苷酰转移酶2(NMNAT2)或烟酰胺核苷酸腺苷酰转移酶3(NMNAT3);e)所述管家基因是泛素化因子E4B(UBE4B)并且所述冗余的同源物是泛素化因子4A(UBE4A);f)所述管家基因是顺乌头酸酶1(ACO1)并且所述冗余的同源物是顺乌头酸酶2(ACO2)或顺乌头酸酶3(ACO3);g)所述管家基因是kelch样9(KLHL9)并且所述冗余的同源物是kelch样13(KLHL13);h)所述管家基因是泛酸激酶1(PANK1)并且所述冗余的同源物是泛酸激酶3(PANK3);或i)所述管家基因是激酶家族成员20B(KIF20B)并且所述冗余的同源物是激酶家族成员20A(KIF20A);所述方法包括使所述细胞与所述冗余的同源物的抑制剂接触,所述冗余的同源物的抑制剂的量足以抑制所述冗余的同源物的活性,其中所述抑制剂是抑制所述冗余的同源物的表达或活性的核酸,特异性结合所述冗余的同源物的抗体,或者所述冗余的同源物的小分子抑制剂。
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