[发明专利]杀真菌的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物有效
申请号: | 201280064708.2 | 申请日: | 2012-12-19 |
公开(公告)号: | CN104039769B | 公开(公告)日: | 2016-10-19 |
发明(设计)人: | C·布朗;P-Y·克库尔朗恩;C·杜波斯特;H·拉夏斯;S·梅克林;A-S·雷博斯托克;P·黑诺尔费;U·沃彻多夫-纽曼 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C07D231/16 | 分类号: | C07D231/16;C07D277/40;C07D413/12;C07D417/12;A01N43/82;A01P3/00;C07D271/07 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 侯婧;钟守期 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及通式(I)的3‑[(1,3‑噻唑‑4‑基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]‑2‑取代的‑1,2,4‑噁二唑‑5(2H)‑酮衍生物、它们的制备方法、它们作为杀真菌剂活性剂的用途,特别是以杀真菌剂组合物的形式,以及用这些化合物或者组合物来控制植物病原真菌(特别是植物的植物病原真菌)的方法。 |
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搜索关键词: | 真菌 噻唑 基甲氧基亚 氨基 苯基 甲基 取代 噁二唑 衍生物 | ||
【主权项】:
一种通式(I)的化合物及其盐:
其中‑X1表示未取代的C1‑C8‑烷基;‑Z1表示式QC(=U)NRa的基团;·式中:‑Q表示取代或未取代的C1‑C8‑烷基;取代或未取代的C3‑C8‑环烷基;取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基;取代或未取代的C2‑C8‑炔氧基;取代或未取代的C1‑C8‑烷基次磺酰基;未取代的苯基;未取代的C5‑C12‑苯并稠合碳环基;取代或未取代的C5‑C12‑苯并稠合杂环基;未取代的C3‑C8‑环烷氧基;未取代的C5‑C12‑稠合二环烷氧基;取代或未取代的C3‑C8‑环烷氧基‑C1‑C8‑烷基,其中所述取代基选自C1‑C8‑烷基、苄氧基、苯氧基和苯基;‑U表示氧原子;‑Ra表示氢原子;‑Z2表示氢原子;‑Y1、Y3、Y4和Y5表示氢原子;‑Y2表示氢原子或C1‑C8‑烷氧基。
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