[发明专利]用于转基因植物的高通量筛选方法无效
| 申请号： | 201280048585.3 | 申请日： | 2012-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN104126016A | 公开（公告）日： | 2014-10-29 |
| 发明（设计）人： | A.斯拉特里;I.C.奥里维拉;D.奥内尔;J.邹 | 申请（专利权）人： | 纳幕尔杜邦公司;先锋国际良种公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/82 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;李炳爱 |
| 地址： | 美国特拉华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及使用定量或实时聚合酶链反应(QPCR或实时PCR)用于定量转基因植物中异源多核苷酸的表达水平或拷贝数，其中所述实时PCR是使用可操作地连接至所述异源多核苷酸的异源终止子序列特异性的引物组进行的。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 转基因 植物 通量 筛选 方法 | ||
【主权项】：
量化转基因植物或植物细胞中异源多核苷酸的表达水平的方法，所述方法包括以下步骤：a.从转基因植物或植物细胞分离核酸，其中所述转基因植物或植物细胞包含可操作地连接至异源终止子序列的异源多核苷酸；以及b.使用正向引物和反向引物通过实时逆转录酶聚合酶链反应来量化所述异源多核苷酸的表达水平，其中所述正向引物和所述反向引物与所述异源终止子序列或其互补序列杂交。
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