[发明专利]（α‑取代的芳烷基氨基和杂芳基烷基氨基）嘧啶基和1,3,5‑三嗪基苯并咪唑、含有其的药物组合物以及这些化合物在治疗增生性疾病中的用途有效
| 申请号： | 201280026047.4 | 申请日： | 2012-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN103582636B | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | S·大卫·布朗;大卫·J·马修斯 | 申请（专利权）人： | 梅制药公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D403/04;C07D403/14;C07D413/14;A61K31/53;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 高瑜,郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文提供了（α‑取代的芳烷基氨基或者杂芳基烷基氨基）嘧啶基和1,3,5‑三嗪基苯并咪唑，例如式I所示的化合物，以及它们的药物组合物、制备和作为用于治疗增生性疾病的药剂或药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 烷基 氨基 杂芳基 嘧啶 三嗪基 苯并咪唑 含有 药物 组合 以及 这些 化合物 治疗 增生 | ||
【主权项】：
式I的化合物：或其对映异构体、对映异构体的混合物、两种或更多种非对映异构体的混合物；或其药学上可接受的盐；其中：X、Y和Z各自为N；R1和R2各自为氢；R3和R4各自为氢；R5a为C1‑6烷基；R5b为C1‑6烷基；R5c为‑CH2‑苯基，其中R5c被一个、两个、三个或四个取代基Q取代；R5d和R5e各自为氢；R6为CHF2；m为0；其中，每个烷基可选地被一个、两个、三个或四个取代基Q取代，其中每个取代基Q独立地选自C6‑14芳基、杂芳基和杂环基，其各自进一步可选地被一个、两个、三个或四个取代基Qa取代，所述杂芳基具有5至10个环原子，并且具有一个或多个独立地选自O、S和N的杂原子，并且所述杂环基具有3至15个环原子，并且具有一个或多个独立地选自O、S和N的杂原子；其中，每个Qa独立地选自卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷基磺酰基和–ORe，其中Re为氢或C1‑6烷基。
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