[发明专利]一种2,5-二取代噁唑衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210557238.5 申请日: 2012-12-19
公开(公告)号: CN103058946A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 金红卫;贾建洪;黄艺伟;董华青;龚渊;单尚 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D263/32 分类号: C07D263/32
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种2,5-二取代噁唑衍生物的制备方法,所述方法为:以酰氯和2-溴烯丙胺为原料,在缚酸剂和碱性物质的作用下,于非质子极性溶剂中,30~110℃反应完全后,将反应液后处理,制得2,5-二取代噁唑衍生物;本发明反应原料易得,无毒害、价格便宜;反应不需要催化剂,更为绿色环保,降低成本;反应条件相对温和;相对于传统合成方法,本方法收率较高,传统方法收率基本都在60%以下,而本方法收率可达70%以上。
搜索关键词: 一种 取代 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种式(Ⅳ)所示2,5-二取代噁唑衍生物的制备方法,其特征在于所述方法为:以式(Ⅰ)所示酰氯和式(Ⅱ)所示2-溴烯丙胺为原料,在缚酸剂和碱性物质的作用下,于非质子极性溶剂中,30~110℃反应完全后,将反应液后处理,制得式(Ⅳ)所示的2,5-二取代噁唑衍生物;所述缚酸剂为吡啶或三乙胺;所述碱性物质为有机碱或无机碱;所述酰氯与2-溴烯丙胺投料物质的量之比为1:0.8~1.0;式(I)和式(Ⅳ)中,R为:苯基、取代苯基、苯丙基、苯乙烯基或C11-C17的支链烷基,所述取代苯基的取代基为邻溴基、邻甲基、邻硝基、邻氯基或对甲氧基。
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