[发明专利]一种溶胶-凝胶分子印迹固相微萃取头及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210533415.6 申请日: 2012-12-10
公开(公告)号: CN103418355A 公开(公告)日: 2013-12-04
发明(设计)人: 李秀娟;高远莉;汪雨龙;张雪娜;王培培 申请(专利权)人: 华中农业大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/281;B01J20/32;B01D15/08;C03C25/40;G01N30/06;G01N1/40
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人: 张红兵
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于化学分析测试仪器技术领域。公开了一种溶胶-凝胶分子印迹固相微萃取头及其制备方法。本发明与共聚法制备的分子印迹萃取头相比,可用的功能单体种类多,制备过程简单、快速、产量高、制备重现性好、萃取头厚度可控。所得萃取头具有热稳定性高,溶剂稳定性好,使用寿命长等突出特点。本发明可直接用于水相识别,无论是顶空萃取还是直接萃取都有很好的萃取能力及选择性,对高沸点的物质也有很好的萃取和识别能力,可用于食品、环境、生物医药等复杂样品的分离富集。
搜索关键词: 一种 溶胶 凝胶 分子 印迹 固相微 萃取 及其 制备 方法
【主权项】:
一种溶胶‑凝胶分子印迹固相微萃取萃取头,其特征通过如下步骤制备:将5.2‑82mg或6‑37μL的模板分子、模板分子1‑8倍摩尔比的功能单体、300‑800μL溶剂超声0‑10min混匀,振荡反应后,加入25‑50μL交联剂3‑(2,3‑环氧丙烷)丙基三甲氧基硅烷或γ‑甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷,30‑90mg羟基硅油,30‑100μL四乙氧基硅烷,5‑10mg含氢硅油,0‑8mg引发剂二苯甲酮,混匀之后加入水的体积比为5%,三氟乙酸体积比为95%的混合液30‑80μL,离心3‑8min,取上清液备用;将已去掉保护层的干燥的石英纤维一端插入该上清液中0.5‑60min,涂覆1‑15次得到所需涂层,取出后在干燥器中放置8‑24h,然后在紫外灯下光固化0‑60min,在N2保护下于250‑320℃老化2‑3h,用体积比为1:1‑1:9的乙酸/甲醇混合物洗脱模板分子,干燥,即得所述的分子印迹固相微萃取萃取头;其中:所述功能单体为聚乙二醇20000、甲基丙烯酸丁酯/二乙烯基苯、5,11,17,23‑四特丁基‑25,27‑二乙腈基‑26,28‑二羟基杯[4]芳烃和甲基丙烯酸;所述的模板分子为水胺硫磷、乐果、高效氯氰菊酯、二嗪农和甲基对硫磷;所述的溶剂为甲苯、二氯甲烷或体积比为1:2的甲苯与二氯甲烷的混合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中农业大学,未经华中农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210533415.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top