[发明专利]一种异戊烯醇的生产工艺无效
| 申请号： | 201210431148.1 | 申请日： | 2012-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN102924227A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 谭建平;顾银军;奚一平 | 申请（专利权）人： | 南通天泽化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C27/02 | 分类号： | C07C27/02;C07C33/03;C07C51/41;C07C53/10 |
| 代理公司： | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人： | 滑春生 |
| 地址： | 226500 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种异戊烯醇的生产工艺，主要为采用醋酸异戊烯酯和液碱为主要原料，直接皂化水解制备异戊烯醇。采用本发明的生产工艺，三废基本被综合利用，工艺且易于处理；且产品异戊烯醇粗品含量≥95.0%；且工艺技术先进、稳定可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 戊烯 生产工艺 | ||
【主权项】：
一种异戊烯醇的生产工艺，其特征在于：主要为以醋酸异戊烯酯、液碱为主要原料，进行皂化反应生成烯醇粗品。
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- 本发明公开了一种合成2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙酸的制备方法，S1将3，5‑二(三氟甲基)溴苯溶于有机溶剂中，并滴加到异丙基氯化镁中，得到格式试剂；将吗啉酰胺溶于有机溶剂中，再滴加入格式试剂中，得到2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙基‑1‑酮；S2将步骤S1中得到的2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙基‑1‑酮溶于有机溶剂中，得到2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑溴‑2‑甲基丙基‑1‑酮；S3将步骤S2中得到的2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑溴‑2‑甲基丙基‑1‑酮溶于有机溶剂中，加入溴化锌，得到2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙酸甲酯；S4将步骤S3中得到的2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙酸甲酯溶于有机溶剂，加入碱的水溶液中，得到2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙酸。
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- 赵金浩;王晖 - 浙江精进药业有限公司
- 2016-01-12 - 2018-02-06 - C07C27/02
- 本发明公开了一种高纯、低色度吉非罗齐的制备方法，包括步骤1)的制备吉非异丁酯粗品；还包括以下步骤2)、在吉非异丁酯粗品中加入碱液Ⅱ，直至所得体系的pH值为10.0～12，然后减压精馏，得吉非罗齐异丁酯；3)、吉非罗齐异丁酯经回流碱水解、调酸，得吉非罗齐粗品；4)、粗品精制在吉非罗齐粗品中加入醇水溶液，升温至回流并保温0.5～1小时，冷却降温至0～5℃并保温搅拌1.5～2.5小时，过滤，所得的滤饼烘干，得高纯度、低色度的吉非罗齐。
- 一种可控降解回收聚对苯二甲酸乙二醇酯材料的方法-201710505352.6
- 邓天昇;王玉琪;张瑶;侯相林;王英雄;齐永琴;贾时宇 - 中国科学院山西煤炭化学研究所
- 2017-06-28 - 2017-12-01 - C07C27/02
- 一种可控降解回收聚对苯二甲酸乙二醇酯材料的方法是配制金属盐/溶剂组成的降解液，按聚对苯二甲酸乙二醇酯材料降解液质量比为11－100，将聚对苯二甲酸乙二醇酯材料浸入降解液中，并密封于反应釜中，降解反应温度100－260℃，反应时间10min－48h，降解反应完成后，冷却至室温，之后加入稀释剂，稀释剂加入量和降解产物混合物质量比为1－51，过滤分离，得到固体产物对苯二甲酸或其衍生物，液体产物通过减压蒸馏得到乙二醇或其衍生物。本发明具有降解反应条件温和、成本低、降解产物容易分离的优点。
- 新型5‑[4‑(1‑羧基萘基)]‑间苯二甲酸的制备方法-201610057889.6
- 史大斌;孟超;徐缓 - 遵义医学院
- 2016-01-28 - 2017-11-07 - C07C27/02
- 5‑[4‑(1‑羧基萘基)]‑间苯二甲酸的制备方法，4‑萘甲酸经甲酯化反应生成化合物A4‑溴‑萘甲酸甲酯；5‑氨基‑间苯二甲酸二甲酯经重氮化溴化反应生成化合物B5‑溴‑间苯二甲酸二甲酯；在氮气保护条件下加催化剂让其与联硼酸频那醇酯发生Miyaura硼酸酯化反应生成化合物C3,5‑二甲氧羰基苯硼酸频那醇酯；A与C在催化剂作用下氮气保护反应生成化合物D5‑[4‑(1‑甲氧羰基萘基)]‑间苯二甲酸二甲酯；经水解反应生成目标化合物E5‑[4‑(1‑羧基萘基)]‑间苯二甲酸。本方法具有合成方法简单，合成成本低、产率高、产品纯度高的优点。目标化合物E如下式。
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