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[发明专利]β-榄香烯氧化物及制备方法和用途-CN201910935611.8有效
发明人：叶向阳;谢恬;何兴瑞;卓晓韬 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：本发明提供了一类β‑榄香烯的氧化反应得到的β‑榄香烯氧化物。具体地，本发明提供了如下式所示结构的化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等。本发明还公开了所述β‑榄香烯氧化物的制备方法，不仅简化了制备过程，还提高了产率。本发明还公开了所述化合物的用途，所述化合物具有抑制各种肿瘤细胞株的增殖的活性，因此，有望成为抗肿瘤的药物，治疗各种榄香烯可以治疗的疾病，包括肺癌、乳腺癌或肝癌。
榄香烯氧化物制备方法用途

[发明专利]铬催化从烃生产醇-CN202080064997.0在审
发明人： M·P·麦克丹尼尔;C·A·克鲁兹;M·M·蒙瓦尔;J·L·巴尔;W·C·埃利斯 -专利权人：切弗朗菲利浦化学公司
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：公开了将烃反应物转化为醇化合物和/或羰基化合物的工艺，这些工艺包括以下步骤：用UV‑可见光谱中的波长的光束照射所述烃反应物和包含六价氧化态的铬的负载型铬催化剂以还原所述负载型铬催化剂的至少一部分，以形成还原的铬催化剂，以及水解所述还原的铬催化剂以形成包含所述醇化合物和/或所述羰基化合物的反应产物。此外，这些工艺可进一步包括煅烧所述还原的铬催化剂的全部或部分以再生所述负载型铬催化剂的步骤。
催化生产

[发明专利]氧化烷基芳族化合物的方法-CN201280064967.5无效
发明人： A·巴塔查里亚 -专利权人：环球油品公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：本发明阐述氧化烷基芳族化合物的方法。该方法包含使烷基芳族化合物、包括至少一种离子液体的前体的溶剂、溴源、催化剂和氧化剂接触以制备氧化产物，该氧化产物包括芳族醇、芳族醛、芳族酮和芳族羧酸中的至少一种。
氧化烷基化合物方法

[发明专利]氧化烷基芳族化合物的方法-CN201280048579.8无效
发明人： A·巴塔查里亚;R·C·施 -专利权人：环球油品公司
申请日： 2012-10-08 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：描述了氧化烷基芳族化合物的方法。该方法包括：氧化烷基芳族化合物以产生第一氧化产物；使第一氧化产物的至少一部分、包含离子液体的溶剂、溴源、催化剂和氧化剂接触以产生第二产物，第二产物包含母液，及芳族醇、芳族醛、芳族酮和芳族羧酸中的至少一种；和在接触步骤中添加母液的至少一部分。
氧化烷基化合物方法

[发明专利]氧化烷基芳族化合物的方法-CN201280048643.2无效
发明人： A·巴塔查里亚;J·T·瓦伦加 -专利权人：环球油品公司
申请日： 2012-10-03 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：描述了氧化烷基芳族化合物以减少杂质含量的方法。控制溶剂pH值以减少杂质。
氧化烷基化合物方法

[发明专利]从醇流中脱除硫化合物的方法-CN200780020527.9无效
发明人： L·P·索尔黑姆;J·G·索普;L·P·卡切尔;B·L·赞托弗;J·R·贝金;T·P·宾德;A·K·希拉里 -专利权人：阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司
申请日： 2007-04-05 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：通过减少本文给出的那些醇流中的硫化合物浓度提纯醇流的方法、设备和系统。通过减少乙醇流中的二氧化硫、硫酸根离子和亚硫酸根离子列举了本发明，但是本发明也适用于从其它醇流脱除其它硫化合物。
醇流中脱除硫化方法

[发明专利]用于直接氧化烷烃气体的方法-CN200780017054.7有效
发明人：纳森·A·帕拉克;罗伯特·W·卡尔;罗杰·J·格伦奇 -专利权人：气体技术有限公司
申请日： 2007-02-19 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：一种用于经由烷烃(甲烷)的部分氧化来制造烷基氧化物(如，甲醇)的方法利用了与管道式流动反应器流体相通的注入式混合的逆混反应室。在供给通过限流挡板至管道式流动反应器之前，在逆混反应室中引发烷基自由基。进料流的注入式混合搅动了逆混反应室。在一个实施方案中，可改变位置的限流挡板轴向移动以成比例地改变逆混反应室和管道式流动反应器的容积。在另一个实施方案中，用可改变位置的骤冷输入对管道式流动反应器进行骤冷。该方法还提供了用于在冷凝洗涤器中冷凝来自反应系统的输出流，且还用于将一部分洗涤器的输出流再循环入反应器系统中。
用于直接氧化烷烃气体方法

[发明专利]一种制备醋酸和醋酸乙烯酯的综合方法-CN200780010919.7无效
发明人： C·V·麦克斯万;D·A·赖安 -专利权人：塞拉尼斯国际公司
申请日： 2007-01-30 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种从基本上是乙烷的进料制备醋酸和醋酸乙烯酯的综合方法，其包括以下步骤：乙烷与氧气在催化剂的存在下反应制备乙烯和一部分醋酸，第一部分乙烯与氧气在催化剂的存在下反应制备醋酸，和第二部分乙烯和一部分纯化的醋酸在催化剂的存在下制备醋酸乙烯酯。
一种制备醋酸乙烯综合方法

[发明专利]使用自由基路线和链反应,在最小废物的情况下,使甲烷和其它轻质烷烃无水转化成甲醇和其它衍生物-CN200380107955.7无效
发明人：艾伦·K·理查兹 -专利权人：艾伦·K·理查兹
申请日： 2003-11-05 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：具有低热力学势垒的试剂与方法可使低级烷烃如甲烷转化成甲醇或其它衍生物。一种体系使用小量可分解成两个自由基的非盐自由基引发剂如过二硫酸、二酸过氧化物。这些自由基将从甲烷中移走氢，生成甲基自由基。添加三氧化硫，和甲基自由基与之结合形成甲磺酸自由基。添加甲烷，和甲磺酸自由基将从中移走氢原子，形成稳定的甲磺酸(MSA)，同时生成新的甲基自由基以维持链反应。移出的MSA可被销售或者使用，或者它可分解成甲醇(所述甲醇可就地使用或者以液体形式运输)和二氧化硫(所述二氧化硫可被氧化成三氧化硫并返回到反应器中)。这一无水体系不生成盐和生成最小的废物。可供替代的体系使用具有亲电和亲核区的双官能试剂(如溴酸酯－硫酸酯化合物)，利用symphoric和邻位效果，在甲烷内产生配位的质子和电子偏移，结果生成具有低能量势垒的过渡中间体，从而允许选择形成可裂化释放甲醇的中间体。任何一种体系可改进由己烷转化成甲醇的选择率和产率。
使用自由基路线反应最小废物情况甲烷其它烷烃无水转化甲醇衍生物

[发明专利]由烷烃合成醇、醚和烯烃的综合工艺-CN02827498.9无效
发明人：周小平;I·M·洛克维克;J·A·谢尔曼 -专利权人： GRT公司;加利福尼亚大学董事会
申请日： 2002-07-17 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：通过将烷烃和溴在反应器中混合形成烷基溴和溴化氢而由烷烃制备醇、醚及烯烃。只使烷基溴本身或者使烷基溴和溴化氢与金属氧化物接触形成醇和/或醚或者烯烃和金属溴化物。金属溴化物氧化形成原始的金属氧化物和溴，其中两者都循环利用。
烷烃合成烯烃综合工艺

[发明专利]改善醋酸乙烯酯生产空时产率的高选择性壳层浸渍的催化剂-CN01813993.0有效
发明人：艾拉·康斯坦丁·坎玛米多瓦 -专利权人：沙特基础工业公司;艾拉·康斯坦丁·坎玛米多瓦
申请日： 2001-07-05 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： C07C27/10 文献下载
摘要：Pd－Au壳层浸渍的催化剂在二氧化硅载体上制备，Pd负载量为1.8至约7.2g/L催化剂，Au对Pd的重量比为0.3至2.0，其通过如下方法制备：用钯和金盐或酸的水溶液浸渍载体，此后用碱金属硅酸盐或者氢氧化物溶液在载体上沉淀Pd和Au的水不溶性化合物，然后干燥，之后与乙烯或氢气反应还原表面沉淀的Pd和Au化合物，还原温度在大于150℃直到310℃，使用氢气时最高为299℃，直到基本上所有的Pd和Au成分还原为游离金属态，然后用乙酸钾浸渍载体，达到总催化剂重量的6－7wt％。对于乙酸乙烯酯(VA)的制备，与同样组成但是用在150℃还原的浸渍载体形成的催化剂相比，这类催化剂具有高约20－30％的空时产率(STY)和比活度(SA)，在140－160℃以4500/小时的气体每小时空速，当在得到至少600STY结果的反应条件下运行时，在120psig表现出大于或等于90％的VA选择性。
改善醋酸乙烯生产空时产率选择性浸渍催化剂

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