专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种二氧化碳还原的方法-CN201410705647.4有效
  • 秦祖赠;苏通明;田会;蒋月秀;纪红兵 - 广西大学
  • 2014-11-26 - 2015-04-01 - C07C27/04
  • 本发明公开了一种二氧化碳还原的方法,该方法是以二氧化碳为原料,采用一定浓度的NaOH、Na2CO3或Na2SO3水溶液为反应液、添加0.2~5.0g/L Ti、Bi、W、V、Mo、Y的氧化物一种的复合光催化剂,置于内照式,外照式,悬浮式或液膜式等光催化反应器中,以汞灯、氙灯或太阳光为光源,按10~60mL/min通入二氧化碳,常温下进行光催化二氧化碳还原反应0.5~5h,得到甲酸、甲醇、甲烷等二氧化碳还原产物。本发明的优点是:工艺简单,反应过程绿色化,可将二氧化碳催化转化为有用的化工产品,具有很好的经济效益和环境效益。
  • 一种二氧化碳还原方法
  • [发明专利]一种环己烷氧化制备环己醇和环己酮的生产工艺-CN201210091366.5有效
  • 肖藻生 - 肖藻生
  • 2012-03-31 - 2012-08-08 - C07C27/04
  • 一种环己烷氧化制备环己醇和环己酮的生产工艺,先将环己烷用分子氧进行无催化氧化,生成含环己基过氧化氢为主要产物的氧化混合物,然后进行环己基过氧化氢的分解,使之生成环己醇和环己酮,再通过精馏得到环己醇和环己酮产品,其特征在于,环己基过氧化氢进行分解时,采用铬酸叔丁酯均相催化分解工艺和氢氧化钠碱性水溶液非均相催化分解工艺相结合的三步分解工艺:第一步,采用铬酸叔丁酯为催化剂进行均相催化分解;第二步,进行低碱度条件下的氢氧化钠碱性水溶液非均相催化分解;第三步,进行高碱度条件下的氢氧化钠碱性水溶液非均相催化分解。本发明总收率较高,连续生产周期较长,消耗和生产成本低。
  • 一种环己烷氧化制备醇和环己酮生产工艺
  • [发明专利]一种取代环己酮和/或取代环己醇的合成方法-CN200610052259.6有效
  • 李小年;项益智 - 浙江工业大学
  • 2006-07-03 - 2006-11-29 - C07C27/04
  • 本发明涉及一种取代环己酮和/或取代环己醇的合成方法,特别涉及以水为溶剂,苯酚或取代苯酚液相加氢合成取代环己酮和/或环己醇的方法。以取代苯酚为原料,以水为溶剂,在雷尼镍或活性炭负载钯催化剂的作用下,在67~95℃的温度、常压下,一步反应合成取代环己酮和取代环己醇,所述的取代环己酮、取代环己醇以及取代苯酚的取代基同时各自为H或邻甲基,所述的取代苯酚:水的质量比为1∶0.5~50。本发明的优点在于:避免使用有机溶剂,环境过程友好;反应速率大;能耗低,操作方便,降低了生产成本,避免了催化剂积炭而失活的问题。综上,本发明工艺简单,生产安全,产品收率高,产物分离提纯方便,生产成本低,环境无污染。
  • 一种取代环己酮己醇合成方法
  • [发明专利]一种环己酮和环己醇的合成方法-CN200610050682.2无效
  • 李小年;项益智 - 浙江工业大学
  • 2006-05-10 - 2006-10-18 - C07C27/04
  • 本发明涉及一种环己酮和环己醇的合成方法,特别是苯酚加氢合成环己酮和环己醇的方法。以苯酚为原料,在C1~C2脂肪醇和水中,在雷尼镍或活性炭负载钯催化剂作用下,在100~300℃的温度、1.0~10.0MPa压力下反应,一步反应合成环己酮和环己醇,苯酚∶脂肪醇∶水的物质的量比为1∶2.5~40∶10~160。本发明的有益效果为苯酚加氢还原不需要外部提供氢气,消除了氢气制备、存储和输送等环节的安全问题,工艺简化、生产成本降低。使用非贵金属雷尼镍催化剂,显著降低催化剂的成本和消耗;苯酚转化率高,环己酮和环己醇的总选择性接近100%,基本无副产物生成;产物分离方便,直接通过普通蒸馏即可得到高纯度的环己酮和环己醇。
  • 一种环己酮己醇合成方法

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