[发明专利]快速检测皮革真实属性的试剂盒及其方法有效
| 申请号： | 201210331096.0 | 申请日： | 2012-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN102796826A | 公开（公告）日： | 2012-11-28 |
| 发明（设计）人： | 罗海英;柯振华;吴玉銮;郭新东;刘春生;冼燕萍;陈筱婷;陈意光;罗东辉;吴文海 | 申请（专利权）人： | 广州市质量监督检测研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 万志香 |
| 地址： | 510115 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速检测皮革真实属性的试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括DNA提取缓冲液、Taq DNA聚合酶、PCR反应液、上样缓冲液。本发明从遗传学角度对皮革样品基因成分进行分析鉴别，克服了传统的感官鉴别方法所面临的难题，具有特异性强、灵敏度高、方法重现性好、检测快速简便等优点，弥补了当前皮革基因检测方法的空白，为皮革种类的鉴定提供了一种精确且易于标准化的分析方法，为质量监督等提供了技术支持，可广泛应用于皮革包括毛皮等样品基因的提取、皮革品种鉴定等方面，具有良好的经济社会效益与重大的推广应用价值，对于有效监管皮革产品质量，保护广大消费者利益具有重大意义。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 检测 皮革 真实 属性 试剂盒 及其 方法 | ||
【主权项】：
一种快速检测皮革真实属性的试剂盒，其特征在于，包括：(1)DNA提取缓冲液所述DNA提取缓冲液的组成为：15～25mg/L CTAB、90～110nmol/L Tris‑HCl、15～25mmol/L EDTA2Na、1.3～1.5mol/L NaCl、0.09～0.12g/L蛋白酶K、0.9～1.1mol/L DTT；(2)Taq DNA聚合酶，所述Taq DNA聚合酶的浓度为125IU；(3)PCR反应液所述PCR反应液的组成为：2.7～3.3mmol/L MgCl2，0.3～0.5μmol/L引物，0.3～0.5mmol/L dNTPs；所述引物为针对动物源性基因序列的通用引物SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2；(4)上样缓冲液所述上样缓冲液的组成为：2.0～3.0g/L溴酚蓝、350～450g/L蔗糖。
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