[发明专利]用于实时PCR多重分析的系统和方法有效
申请号: | 201210331061.7 | 申请日: | 2007-12-13 |
公开(公告)号: | CN102851369A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 道格拉斯·F·惠特曼;查尔斯·J·柯林斯 | 申请(专利权)人: | 卢米耐克斯公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N21/64 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;田旸 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了具有多重性能力的PCR实时测量的方法和系统。一些实施方案包括这样的方法和系统,其使用荧光编码超顺磁微球在PCR过程期间固定扩增产物,并使用还可进行可控式热循环的测量装置成像室来辅助PCR过程。 | ||
搜索关键词: | 用于 实时 pcr 多重 分析 系统 方法 | ||
【主权项】:
一种定量样品中核酸靶标的量的方法,该方法包括:(a)在腔室中合并含有所述核酸靶标的样品、用于引发所述核酸靶标扩增的引物对、标记试剂以及与所述核酸靶标互补的探针,其中所述探针固定于磁珠上;(b)进行扩增循环,以形成用所述引物对扩增的所述核酸靶标的扩增产物;(c)将所述扩增产物与所述探针组进行杂交;(d)向所述腔室表面施加磁场,用以将所述磁珠、与固定于该磁珠上之探针杂交的所述扩增产物以及与所述扩增产物缔合的任何标记试剂吸引至所述腔室表面;(e)检测来自所述标记试剂的信号;(f)从所述腔室表面撤走磁场,之后进行下一扩增循环;(g)重复步骤(b)至(f)至少直到所述信号能区别于背景噪声;以及(h)通过将所述信号与所述样品中核酸靶标的量建立关联来定量该样品中核酸靶标的量。
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