[发明专利]α-芋螺毒素肽TxIC/Txd1、其药物组合物及用途有效
| 申请号： | 201210325531.9 | 申请日： | 2012-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN103665130B | 公开（公告）日： | 2016-11-02 |
| 发明（设计）人： | 罗素兰;长孙东亭;胡远艳;朱晓鹏;吴勇;J·迈克尔·麦金托什 | 申请（专利权）人： | 海南大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C07K7/08;C07K19/00;C07K1/06;C07K1/20;C12N15/12;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;A61K38/16;A61K38/10;A |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 刘海罗 |
| 地址： | 570228*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及α‑芋螺毒素肽TxIC/Txd1、其药物组合物及用途。本发明的α‑芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体（nAChRs，例如α3β4 nAChR），并且具有治疗成瘾、神经痛，帕金森症、痴呆、精神分裂症、抑郁、癌症、恐惧等的活性，具有在制备戒烟戒毒与镇痛药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及神经科学工具药等方面的良好应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 毒素 txic txd1 药物 组合 用途 | ||
【主权项】：
一种在体外阻断乙酰胆碱受体或者调节乙酰胆碱水平的方法，包括使用有效量的多肽或融合蛋白的步骤；其中，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：5－7和SEQ ID NO：9中的任一序列所示；所述融合蛋白包含所述多肽；其中，所述乙酰胆碱受体是α3β4乙酰胆碱受体；其中，所述多肽的N末端的第一个半胱氨酸与第三个半胱氨酸形成二硫键，并且第二个半胱氨酸与第四个半胱氨酸形成二硫键。
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