[发明专利]一种甲萘威分子印迹复合膜的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210310754.8 申请日: 2012-08-29
公开(公告)号: CN102796276A 公开(公告)日: 2012-11-28
发明(设计)人: 陈冠华;童明珠;伊聆晓;方柔;郭东山;武传芹 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: C08J7/16 分类号: C08J7/16;C08J3/28;C08J9/28;C08J9/26;C08L27/18;C08F222/14;C08F226/06;G01N1/34
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及分子印迹复合膜,特指一种甲萘威分子印迹复合膜的制备方法。以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,将该膜涂覆上引发剂,浸入含有模板甲萘威、功能单体4-乙烯基吡啶和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯的二氯甲烷均相体系中,于紫外光下引发聚合,随后通过洗脱模板获得甲萘威分子印迹复合膜。用本发明的印迹膜,以乙腈为淋洗剂,以乙酸-甲醇为洗脱剂,可实现蔬菜样品溶液中残留甲萘威的固相萃取,空白样品加标回收率结果显示该膜对样品中残留的甲萘威具有很好的富集分离能力。本发明制备的分子印迹复合膜可重复使用,制备和使用成本低,对样品进行预处理的步骤简单,分离富集效果好。
搜索关键词: 一种 甲萘威 分子 印迹 复合 制备 方法
【主权项】:
一种甲萘威分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1) 将聚偏氟乙烯(PVDF)微孔滤膜浸入含有引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)二氯甲烷溶液中,使膜充分吸收溶液,取出后于真空干燥器中干燥,获得膜表面涂敷有引发剂的PVDF膜;(2) 对模板甲萘威、功能单体4‑乙烯基吡啶(4‑VP)和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)按摩尔比为1:(4~8):(20~25)的比值分别称取,溶于致孔剂二氯甲烷中超声振荡,使其混合均匀,再通氮气进行除氧,并制成均相体系,其中致孔剂用量按模板(mmol)与致孔剂(mL)比值1:15控制;(3) 将步骤(1)所得到的表面涂覆有引发剂的PVDF膜浸入步骤(2)制备的体系中,置于紫外灯下照射10~12h;(4) 用甲醇‑乙酸混合溶剂反复洗涤步骤(3)中制备的膜,直至洗脱液中检查不出甲萘威和杂质为止,再用甲醇洗去膜上过量的乙酸,即得到以PVDF为支撑膜的甲萘威MIM,将膜保存于二氯甲烷中备用。
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  • 本发明提供了一种聚苯胺纳米纤维阵列材料的制备方法,包括如下步骤1)、在40mL、0.5M的H2SO4溶液中,加入苯胺,进行超声分散,得到第一溶液,其中,所述苯胺的浓度范围为5.5×10‑4~1.1×10‑2M;2)、将基体放置在步骤1)得到的第一溶液中,冰水浴,机械搅拌0.5~1h;3)、另取40mL、0.5M的H2SO4去离子水溶液,加入引发剂,溶解完全得到第二溶液,将所述第二溶液置于冰水浴中,冷却至0℃~10℃;4)、将第二溶液溶液加入到经步骤2)处理后的第一溶液中,在冰水浴中反应1~12h,反应后纯化、干燥得到所述聚苯胺纳米纤维阵列材料。本发明制备得到了具有形貌可控、高比表面积、良好的亲水性等优点的聚苯胺阵列基复合材料。
  • 一种己内酯开环聚合表面改性的聚多巴胺小球及其复合物的制备方法-201410838664.5
  • 胡祖明;熊书强;王彦;诸静;于俊荣 - 东华大学
  • 2014-12-26 - 2018-01-19 - C08J7/16
  • 本发明涉及一种己内酯开环聚合表面改性的聚多巴胺小球及其复合物的制备方法,包括将聚多巴胺小球悬浮液、己内酯、苯甲醇、辛酸亚锡混合,在110‑120℃氩气氛围中反应12‑24h,离心,真空干燥,得到己内酯开环聚合表面改性的聚多巴胺小球。己内酯开环聚合表面改性的聚多巴胺小球和聚己内酯溶于溶剂中,然后通过溶液共混涂膜的方法制备得到复合物薄膜。本发明中改性后的聚多巴胺小球能与基体有着很好的相容性及分散性,进而提高聚己内酯的力学性能。
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