[发明专利]一种胞嘧啶的制备方法有效
| 申请号： | 201210296331.5 | 申请日： | 2012-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN102816123A | 公开（公告）日： | 2012-12-12 |
| 发明（设计）人： | 葛永明;周艳波;陈大祥;唐伟银 | 申请（专利权）人： | 上虞市华科化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 312369 浙江省绍兴市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种胞嘧啶的制备方法，包括步骤：(1)将乙醇钠、二甲苯和尿素混合，于85℃-95℃搅拌0.3h-0.5h，滴加3，3-二乙氧基丙腈，控制温度100℃-105℃，滴加完毕，回流反应8小时-10小时，反应结束后浓缩至干，加入蒸馏水溶解浓缩物，静置分层，水层滴加盐酸，混合均匀后调节pH＝7.0～7.5，冷却结晶，离心得到粗品；(2)在水和活性炭中加入粗品，70℃-80℃脱色，滤去活性炭，滤液冷却结晶，离心得到湿成品，干燥，得到胞嘧啶。本发明方法避免了使用较难得到的催化剂，且采用的原料都是基础原料，原料便宜易得，后处理简单，成本低廉，而且收率高，适宜工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 胞嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种胞嘧啶的制备方法，其特征在于，包括步骤：(1)将乙醇钠、二甲苯和尿素混合，于85℃‑95℃搅拌0.3h‑0.5h，滴加3，3‑二乙氧基丙腈，控制温度100℃‑105℃，滴加完毕，回流反应8小时‑10小时，反应结束后浓缩至干，加入蒸馏水溶解浓缩物，静置分层，水层滴加盐酸，混合均匀后调节pH＝7.0～7.5，冷却结晶，离心得到粗品；(2)在水和活性炭中加入粗品，70℃‑80℃脱色，滤去活性炭，滤液冷却结晶，离心得到湿成品，干燥，得到胞嘧啶。
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