[发明专利]一种维拉唑酮中间体的制备方法无效
| 申请号： | 201210257947.1 | 申请日： | 2012-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN102731452A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | 陈国华;李楠;江传亮;刘晓君 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D307/85 | 分类号： | C07D307/85 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了维拉唑酮的中间体5-硝基苯并呋喃-2-甲酸酯的制备方法，包括下列步骤：步骤(1)，将化合物II与亚磷酸三乙酯加热反应，制得化合物III；步骤(2)，在有机溶剂中，碱的作用下，将化合物III与化合物IV进行反应，制得化合物I。其中，X为卤素或羟基；R为C1～C6的直链或带有支链的烷基。本发明操作简便，反应条件温和，质量稳定，后处理简单，适合工业化生产。步骤(1)： |
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| 搜索关键词： | 一种 维拉唑酮 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种维拉唑酮中间体5-硝基苯并呋喃-2-甲酸酯(化合物I)的制备方法，其特征在于包括下列步骤：![]()
步骤(1)：将化合物II与亚磷酸三乙酯直接加热反应，制得化合物III；![]()
其中，X为卤素或羟基。步骤(2)：在有机溶剂中，碱的作用下，将化合物III与化合物IV进行反应，制得化合物I；![]()
其中，R为C1～C6的直链或带有支链的烷基。
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