[发明专利]人游离DNA完整性的检测方法无效
| 申请号： | 201210230830.4 | 申请日： | 2012-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN102732631A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | 鞠少卿;施维;戚菁;施炜;吕成林;申娴娟;吴信华;景蓉蓉;王志伟;陆玉华;陈建;朱慧 | 申请（专利权）人： | 南通大学附属医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人： | 葛雷 |
| 地址： | 226001*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种人游离DNA完整性的检测方法，包括引物设计、提取人游离DNA、采用引物对提取的样本进行实时荧光PCR检测。本发明针对人类ALU重复序列设计特异性长、短片段引物，建立人类ALU重复序列的长、短片段的实时荧光定量PCR检测方法，可以快速、准确检测人游离DNA完整性。 | ||
| 搜索关键词： | 游离 dna 完整性 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种人游离DNA完整性的检测方法，其特征是：包括下列步骤：（1）引物设计用引物设计软件针对人类ALU序列分别设计长、短片段的引物，引物序列为：![]()
其中ALU-115bp对应的扩增产物为短片段产物，大小为115bp；ALU-247bp对应的扩增产物为长片段产物，大小为247bp；（2）提取人游离DNA；（3）采用步骤（1）设计的两对引物对步骤（2）提取的样本分别进行实时荧光PCR检测。
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