[发明专利]多取代4-甲氨基苯甲脒的酯衍生物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201210230514.7 申请日: 2012-07-05
公开(公告)号: CN103524559A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: 李麒麟;李岳;党娟;龙雨 申请(专利权)人: 西藏海思科药业集团股份有限公司
主分类号: C07F9/6558 分类号: C07F9/6558;C07F9/6506;C07F9/6541;C07F9/572;A61K31/685;A61K9/08;A61P7/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 856000 西藏*** 国省代码: 西藏;54
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摘要: 发明提供具有通式(Ⅰ)结构的一类新的多取代4-甲氨基苯甲脒的酯衍生物,式中A1、A2、A3、A4同说明书中的定义,或其医药上可接受的盐。该类化合物具有抗凝血作用,可用于制备预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物。
搜索关键词: 取代 氨基 苯甲脒 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种有如下通式结构如式(Ⅰ)的抗凝血化合物:式中A1为带一脂肪酸侧链R的甘油磷脂酰胆碱基团,即:,或,其中R为H或C1-C22烷/烯烃基羰基;A2为苯基,吡啶-2-基,环己烷基,哌啶-2-基;A3为下式的双环杂环,其中X是碳或氮原子,Y是氧或硫原子,或含甲基取代的氮原子;A4是氢原子,C1-C18烷基,苯基-C1-C3烷基,二甲氨基-C1-C9烷基,环戊烷-C1-C3烷基,环己烷-C1-C3烷基,吡咯烷-C1-C3烷基,吡咯-C1-C3烷基,吡啶-C1-C3烷基,哌啶-C1-C3烷基,哌嗪-C1-C3烷基,嘧啶-C1-C3烷基;或其医学上可接受的盐。
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