[发明专利]复方乳酸左氧氟沙星口服液及制备工艺有效
| 申请号： | 201210214173.4 | 申请日： | 2012-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN102697788A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 李永祥;陈晓砚;丁兆凤;任成财;张阳 | 申请（专利权）人： | 苏州科牧动物药品有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/5383 | 分类号： | A61K31/5383;A61K9/08;A61K47/32;A61P31/04;A61K31/505 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫;赵艳 |
| 地址： | 215225 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了复方乳酸左氧氟沙星口服液及制备工艺，首先在溶剂草酸的水溶液中加入矫味剂D-葡萄糖醛酸-δ内脂，搅拌至全部溶解；接着加入主药乳酸左氧氟沙星、增效剂三甲氧苄氨嘧啶(TMP)、助溶剂聚乙烯吡咯烷酮(PVPk-17)，搅拌至均匀溶解；再加入稳定剂苯甲醇，搅拌均匀后，加医用活性碳，过滤后即制备得到复方乳酸左氧氟沙星口服液。经实验证明，本专利研制的复方乳酸左氧氟沙星口服液，具有较高的广谱抗菌作用，还具有非常好的稳定性，动物安全性试验结果也达到国家兽药安全标准。 | ||
| 搜索关键词： | 复方 乳酸 氧氟沙星 口服液 制备 工艺 | ||
【主权项】：
一种复方乳酸左氧氟沙星口服液，其特征在于：该口服液由主药乳酸左氧氟沙星、增效剂三甲氧苄氨嘧啶、稳定剂苯甲醇、助溶剂聚乙烯吡咯烷酮、矫味剂D‑葡萄糖醛酸‑δ内脂以及溶剂草酸的水溶液组成，每100ml口服液中含有90‑110mg乳酸左氧氟沙星、0.5‑2.5mg三甲氧苄氨嘧啶、0.1‑1.5ml苯甲醇、0.1‑1.5mg聚乙烯吡咯烷酮、0.01‑0.2mgD‑葡萄糖醛酸‑δ内脂。
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