[发明专利]一种制备哌虫啶中间体的前体2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的方法有效
| 申请号： | 201210184822.0 | 申请日： | 2012-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN102766070A | 公开（公告）日： | 2012-11-07 |
| 发明（设计）人： | 吴重言;安礼涛;金爱平;徐其文 | 申请（专利权）人： | 江苏克胜集团股份有限公司;淮阴师范学院 |
| 主分类号： | C07C255/17 | 分类号： | C07C255/17;C07C253/30 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞;张庆敏 |
| 地址： | 224700 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备哌虫啶中间体的前体2-氯-2-氯甲基-4-氰基-丁醛的方法，包括以下步骤：1)氯化加成反应：向丙烯醛溶液中通入氯气反应，生成2，3-二氯丙醛；2)Michael加成反应：将步骤1)所得产物溶于有机溶剂中与丙烯腈进行反应，反应的催化剂为有机碱或无机碱，以及叔丁醇或叔丁醇的盐，生成2-氯-2-氯甲基-4-氰基-丁醛。本发明设计了通过氯化加成先生成“2，3-二氯丙醛”，再与丙烯腈进行Michael加成反应，生成“2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛”的路线，提高反应收率，降低生产成本；通过选择合适的催化剂和溶剂，缩短了加成反应时间，较好地抑制了副产物，获得了70％以上的收率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 哌虫啶 中间体 甲基 丁醛 方法 | ||
【主权项】：
一种制备哌虫啶中间体的前体2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基‑丁醛的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)氯化加成反应：向丙烯醛溶液中通入氯气反应，生成2，3‑二氯丙醛；2)Michael加成反应：将步骤1)所得产物溶于有机溶剂中与丙烯腈进行反应，反应的催化剂为有机碱/无机碱和叔丁醇/叔丁醇的盐，生成2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基‑丁醛。
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