[发明专利]一种伊曲康唑口服溶液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210143033.2 申请日: 2012-05-10
公开(公告)号: CN102670490A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 陶亮;钱晓敏;李华锋;温天文;孙柏旺;刘实;李述斌;罗俊;赵千;肖建民;云琦;徐智勇;朱怀柏;夏秋月;邢华训 申请(专利权)人: 南京特丰药业股份有限公司;新疆特丰药业股份有限公司;新疆新姿源生物制药有限责任公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/496;A61K47/40;A61P31/10
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 211314 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种用于抗真菌药的口服溶液及其制备方法,本发明伊曲康唑口服溶液由难溶性原料药伊曲康唑、羟丙基-β-环糊精、防腐剂、添加剂组成,其特征在于各组分含量为:伊曲康唑(1.0~2.0g/150ml)、羟丙基-β-环糊精30.0~60.0g/150ml、1,2-丙二醇(30~60ml/150ml)、防腐剂山梨醇、糖精钠和香精添加剂。本发明不仅解决了伊曲康唑的溶解性问题,而且本发明产品工艺简单、成本低、副作用小、服用方便且生物利用度高等优势,对治疗真菌感染效果显著,而且口服溶液体制剂对口腔/食道念珠菌感染具有显著疗效。
搜索关键词: 一种 伊曲康唑 口服 溶液 及其 制备 方法
【主权项】:
一种伊曲康唑口服溶液,其特征在于该口服溶液包括伊曲康唑、羟丙基‑β‑环糊精、1,2‑丙二醇、山梨醇、糖精钠、红果香精和盐酸,经过氢氧化钠调节溶液pH 1.2~3.0制成150ml/瓶规格的口服溶液;各成分占该口服溶液总体积的比例为:伊曲康唑 1.0~2.0g/150ml,羟丙基‑β‑环糊精 30.0~60.0g/150ml,1,2‑丙二醇 30~60ml/150ml,山梨醇 9g±30%/150ml,糖精钠 0.03g±30%/150ml,红果香精 0.1g±30%/150ml,    盐酸 10~30 ml/150ml。
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