[发明专利]2,4-二芳基噻唑衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途无效
| 申请号： | 201210133961.0 | 申请日： | 2012-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN102838592A | 公开（公告）日： | 2012-12-26 |
| 发明（设计）人： | 司书毅;王彦昶;牛玉强;李妍;李永臻;姜威;张晶;韩小敏;刘伟 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;C07D277/24;A61K31/427;A61K31/426;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 程泳 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明属于医药化工领域，涉及一种2,4-二芳基噻唑衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，涉及式Ⅰ所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R1为式Ⅱ或式Ⅲ所示的结构，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9独立地选自氢、羟基、C1-C6的直链或支链烷基、C1-C6的直链或支链烷氧基、取代或未取代的苄氧基、以及卤素原子F、Cl、和Br； |
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| 搜索关键词： | 二芳基 噻唑 衍生物 药物 组合 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式Ⅰ所示的化合物，或其药学上可接受的盐，![]()
其中，R1为下面的式Ⅱ或式Ⅲ所示的结构，![]()
其中波浪线![]()
表示R1中与式Ⅰ连接的位点；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9独立地选自氢、羟基、C1-C6的直链或支链烷基、C1-C6的直链或支链烷氧基、取代或未取代的苄氧基、以及卤素原子F、Cl、和Br；![]()
表示单键或双键，当表示单键时，X选自NH、S、O、CH2、SCH=CH、CH=CH、N=CH、和CH=N，当表示双键时，X选自N和CH；Y选自NH、S、O、CH2、CH=CH、N=CH、和CH=N；Z选自NH、S、O、CH2、CH=CH、N=CH、和CH=N。
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