[发明专利]克里唑替尼前药及其制备方法与用途有效
| 申请号： | 201210128875.0 | 申请日： | 2012-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN103373986A | 公开（公告）日： | 2013-10-30 |
| 发明（设计）人： | 吉民;俞森;王鹏;杨玲;蔡进;顾红梅 | 申请（专利权）人： | 东南大学;正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D213/75;A61K31/4545;A61P35/04;A61P35/00;A61P11/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210096*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及克里唑替尼前药及其制备方法与用途，本发明提供一种通式(II)所示的化合物或其立体异构体、或其药学可接受的盐、溶剂化物或水合物： |
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| 搜索关键词： | 克里唑替尼前药 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式(II)的化合物或其立体异构体、或其药学可接受的盐、溶剂化物或水合物：![]()
其中，X是O或CH2；m是0或1；R1、R2选自相同或不同的基团，各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、C1-C6的饱和或不饱和的链烃基、C1-C6的饱和或不饱和的环烃基；R1与R2也可存在于同一个环中，共同构成3-6元环，该3-6元环可以是取代或未取代的环烷烃、芳环或杂芳环，环上的取代基可选自卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基；R3选自氢、取代或未取代C1-C12的饱和或不饱和的烃基、取代或未取代的苯基或杂芳基、取代或未取代的烷酰氧基、取代或未取代的磷酰氧基、取代或未取代的芳酰氧基或杂芳酰氧基，上述取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、苯基或杂芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烯基、C1-C6炔基。
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