[发明专利]一种检测黄牛PPARGC1A基因单核苷酸多态性的方法有效
| 申请号： | 201210124717.8 | 申请日： | 2012-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN102888451A | 公开（公告）日： | 2013-01-23 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;李密杰;刘梅;刘栋;蓝贤勇;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛PPARGC1A基因单核苷酸多态性的方法，以包含PPARGC1A基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PPARGC1A基因，再进行琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物片段大小；然后进行SSCP多态性的检测。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，故本发明提供的检测方法可用于中国黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 ppargc1a 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测黄牛PPARGC1A基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，(1)以包含PPARGC1A基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PPARGC1A基因，所述的引物对P为：上游引物：5’‑TCCTCTGTTTTACTGTCTTTG‑3’下游引物：5’‑GTGCTTGGGGATTATTTTGG‑3’；(2)用琼脂糖凝胶电泳检测步骤(1)中PCR扩增产物片段大小；(3)用变性剂处理步骤(1)中PCR扩增产物之后，再对变性后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PPARGC1A基因第64897位的单核苷酸多态性。
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