[发明专利]鹅过氧化物酶体增殖物激活受体PPARγ基因的单核苷酸多态性检测方法及其应用无效
| 申请号： | 201210071282.5 | 申请日： | 2012-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN102643900A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 何大乾;吴华莉;朱庆;胡耀东;刘毅 | 申请（专利权）人： | 上海市农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201106 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了鹅过氧化物酶体增殖物激活受体PPARγ基因的单核苷酸多态性检测方法及其在畜禽育种中的应用，包括提取鹅血样基因组DNA，对基因组DNA进行PCR扩增，使用的上游引物序列为：CCATTTGTTATTTATGACATGAACT，下游引物序列为：GATCATTCAGGTCAAGATTCACA；PCR扩增产物经双向测序鉴定后，与NCBI公布的序列进行比较发现存在A/G多态性。检测鹅PPAR γ编码区存在1个SNP，呈现两种基因型(AA、AG)，对浙东白鹅腿肌率的遗传效应达到显著水平(P＜0.05)，AG基因型个体的腿肌率显著地高于AA型个体。选出的单核苷酸多态性位点可以辅于育种，从而加快畜禽育种进程。 | ||
| 搜索关键词： | 过氧化物 增殖 激活 受体 ppar 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种鹅过氧化物酶体增殖物激活受体PPAR γ基因的单核苷酸多态性检测方法，其特征在于，包括提取鹅血样基因组DNA，对基因组DNA进行PCR扩增，使用的上游引物序列为：CCATTTGTTATTTATGACATGAACT，下游引物序列为：GATCATTCAGGTCAAGATTCACA，PCR扩增产物经双向测序鉴定后，与NCBI公布的序列进行比较发现存在A/G多态性。
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