[发明专利]一种荧光标记特性的纳米磷灰石/生物高分子复合支架的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210056185.9 申请日: 2012-03-06
公开(公告)号: CN102580158A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 邱建备;尹兆益;宋志国;杨正文;周大成;徐圆圆;余雪 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: A61L27/46 分类号: A61L27/46;A61L27/50
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开一种荧光标记特性的纳米磷灰石/生物高分子复合支架的制备方法,通过制备稀土离子掺杂的纳米磷灰石溶胶、并进行后处理,然后制备纳米磷灰石/生物高分子支架,最终得到荧光标记特性的纳米磷灰石/生物高分子复合支架。该支架中的磷灰石颗粒在生物高分子基体中分散良好,且具有光学稳定性和良好发光性能的光标记特性,解决了现有支架材料难以进行有效的体外和体内试验的检测、诊断等问题。本法工艺简单,操作简捷,易于推广应用。
搜索关键词: 一种 荧光 标记 特性 纳米 磷灰石 生物 高分子 复合 支架 制备 方法
【主权项】:
一种荧光标记特性的纳米磷灰石/生物高分子复合支架的制备方法,其特征在于包括下列各步骤:A.在质量浓度为0.01~10%的聚乙烯吡咯烷酮溶液中加入含钙化合物,配成浓度为0.01~3mol/L的含钙化合物与聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液Ⅰ;B.在质量浓度为0.01~10%的聚乙烯吡咯烷酮溶液中加入磷酸盐或磷酸,配成浓度为0.006~1.8mol/L的磷酸盐或磷酸与聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液Ⅱ;C.将步骤A和B所得混合溶液Ⅰ和混合溶液Ⅱ在搅拌速度为100~8000转/分下以超声处理进行混合,并用碱液控制pH值为10~12,形成纳米羟基磷灰石溶胶Ⅲ;D.在步骤C所得溶胶中,用浓度为0.5~1.5mol/L的盐酸调节pH值至6~7,再按稀土离子︰(稀土离子+钙离子)的摩尔比=0.5~10︰100,滴加浓度为0.005~0.1mol/L的稀土盐溶液;E.将步骤D所得溶液在20~200℃下,经常规陈化24~48小时,再用去离子水洗涤,然后经离心处理,得到纳米磷灰石溶胶;F.用质量浓度为2%的醋酸溶液加入生物高分子,配成生物高分子溶液;G.按纳米磷灰石溶胶︰生物高分子溶液溶质的质量比为0.1~0.9︰1,将生物高分子溶液与步骤E所得的纳米磷灰石溶胶进行混合,得到纳米磷灰石与生物高分子的混合液Ⅳ;H.将步骤G所得的混合液Ⅳ静置去除气泡,再注入模型,置于‑5~‑80℃下冷冻24~48小时,然后冷冻干燥24~48小时,即得到纳米磷灰石/生物高分子支架;I.将纳米磷灰石/生物高分子支架用碱液或者缓冲溶液浸泡3~4小时,然后再用去离子水浸泡3~5小时,每半小时换一次水;J.将步骤I所得纳米磷灰石/生物高分子支架置于‑5~‑80℃下冷冻24~48小时,再冷冻干燥24~48小时,即得到荧光标记特性的纳米磷灰石/生物高分子复合支架。
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