[发明专利]一种分离鉴定核苷酰修饰的蛋白质的方法无效
申请号: | 201210048664.6 | 申请日: | 2012-02-28 |
公开(公告)号: | CN103293314A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 罗利;徐霁 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N1/28 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀 |
地址: | 200031 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种分离鉴定核苷酰修饰的蛋白质的方法。具体而言,本发明涉及一种检测、分离和/或鉴定可被核苷酰修饰的蛋白质的方法,所述方法包括(a)提供包含蛋白质的样品;(b)使得所述样品与包含X-0/d/ddNTP、核苷酰转移酶、KG、ATP和Mg离子的反应体系接触,其中,X-0/d/ddNTP为连接有非同位素检测标记物的非脱氧、脱氧或双脱氧核苷三磷酸,KG为α-酮戊二酸;(c)检测、分离和/或鉴定带有非同位素检测标记物的核苷酰修饰的蛋白质。本发明的方法可用于安全、方便、有效地分离、鉴定核苷酰修饰的蛋白质,从而提供研究蛋白质翻译后修饰过程、核苷酰修饰的蛋白质及其功能的新途径。 | ||
搜索关键词: | 一种 分离 鉴定 核苷 修饰 蛋白质 方法 | ||
【主权项】:
一种检测、分离和/或鉴定可被核苷酰修饰的蛋白质的方法,所述方法包括:(a)提供包含蛋白质的样品;(b)使得所述样品与包含X‑0/d/ddNTP、核苷酰转移酶、核酸酶、KG、ATP和Mg离子的反应体系接触,其中,X为非同位素检测标记物,0/d/ddNTP为非脱氧、脱氧或双脱氧的UTP、ATP、GTP、CTP或TTP,X‑0/d/ddNTP为连接有非同位素检测标记物的非脱氧、脱氧或双脱氧的UTP、ATP、GTP、CTP或TTP,KG为α‑酮戊二酸;(c)检测、分离和/或鉴定带有非同位素检测标记物的核苷酰修饰的蛋白质。
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