[发明专利]诱导针对EGFRvIII的免疫应答的方法和组合物有效
申请号: | 201180062129.X | 申请日: | 2011-11-17 |
公开(公告)号: | CN103415620B | 公开(公告)日: | 2016-10-12 |
发明(设计)人: | P·M·劳尔;K·巴哈贾特 | 申请(专利权)人: | 艾杜罗生物科技公司;普罗维登斯医疗与服务俄勒冈州D/B/A普罗维登斯波特兰医疗中心 |
主分类号: | C07K4/12 | 分类号: | C07K4/12;C07K4/00;C12N15/00;A61K39/00 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 孟锐 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及在受试者中诱导对抗EGFRvIII的T细胞应答的方法。这些方法包括向受试者施用表达至少一种免疫原性多肽的组合物,所述免疫原性多肽的氨基酸序列包含多个EGFRvIII多肽序列,所述多个EGFRvIII多肽序列的序列各自包含EEKKGNYV(SEQ ID NO:3);和/或施用多肽本身。 | ||
搜索关键词: | 诱导 针对 egfrviii 免疫 应答 方法 组合 | ||
【主权项】:
一种免疫原性多肽,其氨基酸序列包含至少两个拷贝的EGFRvIII多肽序列,所述EGFRvIII多肽序列的序列各自选自:LEEKKGNYVVTDH(SEQ ID NO:2)、EEKKGNYV(SEQ ID NO:3)、LEEKKGNYV(SEQ ID NO:4)或PASRALEEKKGNYVVTDHGSC(SEQ ID NO:5),其中每个EGFRvIII多肽序列均与被构造成被蛋白酶体裂解的序列侧接。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾杜罗生物科技公司;普罗维登斯医疗与服务俄勒冈州D/B/A普罗维登斯波特兰医疗中心,未经艾杜罗生物科技公司;普罗维登斯医疗与服务俄勒冈州D/B/A普罗维登斯波特兰医疗中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201180062129.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种乳猪肝小分子提取物及其用途-201710137504.1
- 张宜俊;粟宽源;叶倩君;王翠玲;夏书奇;宋阳;陈晓虹 - 广东思峰生物科技有限责任公司
- 2017-03-09 - 2017-09-19 - C07K4/12
- 本发明公开了一种乳猪肝小分子提取物及其用途;旨在提供一种制备方法简单,药效显著的乳猪肝小分子提取物,该小分子提取物为慢性乙肝非活动性乙肝表面抗原携带者提供新的药物;其技术方案是这样的所述的乳猪肝小分子提取物是从乳猪肝中提取制得。
- 诱导针对EGFRvIII的免疫应答的方法和组合物-201180062129.X
- P·M·劳尔;K·巴哈贾特 - 艾杜罗生物科技公司;普罗维登斯医疗与服务俄勒冈州D/B/A普罗维登斯波特兰医疗中心
- 2011-11-17 - 2016-10-12 - C07K4/12
- 本发明涉及在受试者中诱导对抗EGFRvIII的T细胞应答的方法。这些方法包括向受试者施用表达至少一种免疫原性多肽的组合物,所述免疫原性多肽的氨基酸序列包含多个EGFRvIII多肽序列,所述多个EGFRvIII多肽序列的序列各自包含EEKKGNYV(SEQ ID NO:3);和/或施用多肽本身。
- 一种DPP-Ⅳ抑制多肽及其应用-201310415133.0
- 陈尚武;张颖 - 陈尚武
- 2013-09-12 - 2014-01-01 - C07K4/12
- 本发明提供了一种DPP-Ⅳ抑制多肽及其应用,所述抑制多肽为羊乳酪蛋白经蛋白酶精细水解转换的天然产物,即羊奶酪蛋白酶解功能多肽。当经过胰蛋白酶在pH8.0、底物浓度5.0%、温度37℃、酶与底物比2%、水解时间为6h的酶解反应条件下,水解度为16.57%,DPP-Ⅳ抑制率(0.625mg/ml多肽浓度下)65.29%。所述DPP-Ⅳ抑制多肽具有天然,安全,高效特点,可用于制备预防或辅助治疗受益于DPP-IV抑制的疾病的药物或功能食品。
- 一种蛋清源抗氧化肽粉及其制备方法-201310277235.0
- 林松毅;金艳;邢杰;赵桐;于晓然;王睦;刘静波 - 吉林大学
- 2013-06-29 - 2013-10-09 - C07K4/12
- 本发明属于蛋品精深加工及其副产物综合利用的技术领域,公开了一种蛋清源抗氧化肽粉及其制备方法,解决了以蛋清蛋白酶解液为原料,以DPPH自由基清除率、还原力为抗氧化活性评价指标,设计了利用超滤装置、真空旋转浓缩仪、柱层析柜系统、真空冷冻干燥技术制备蛋清源抗氧化肽粉的工艺过程,能够制得分子量为300~600Da,蛋白质含量为94.28%,DPPH清除率为90.2%,还原力为1.8,含水量为1%~3%的蛋清源抗氧化肽粉。本发明的制备方法,提高了蛋清源抗氧化肽的抗氧化活性,使其DPPH清除率由50%提高到90.2%,还原力由1.46提高到1.8,有助于提高禽蛋资源综合利用开发功能性产品的研发水平。
- 血中转运性高的胶原肽组合物及含有其的饮食品-201080019126.3
- 大原浩树;松本均;羽多正隆;寺内晃一;西泽英寿 - 株式会社明治
- 2010-04-13 - 2012-04-25 - C07K4/12
- 本发明的课题在于发现对于使成为胶原活性主体的二肽或三肽转运到血中有效的胶原肽、减少必要的摄取量。本发明提供上述胶原肽组合物,其特征在于,其为利用蛋白酶将胶原或明胶分解所获得的胶原肽组合物,(a)该组合物中的肽的从N末端开始第2位残基的氨基酸中羟脯氨酸所占的比例为2摩尔%以上且20摩尔以下,且从N末端开始第3位残基的氨基酸中甘氨酸所占的比例为20摩尔%以上且50摩尔%以下;以及(b)该组合物中的平均分子量为500以上且2000以下。
- 一类抗凝血多肽及其应用-201110097205.2
- 彭礼飞;甘伟琼;邵正;何庆丰;邓莉;胡晶晶;廖淑莉;彭济达 - 广东医学院
- 2011-04-15 - 2011-11-16 - C07K4/12
- 一类抗凝血多肽及其应用,属于生物医药领域。由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成的多肽;将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的,且能选择性抑制凝血因子XIa的衍生多肽。该类抗凝血多肽是凝血因子XIa的选择性抑制剂,具有较强抗凝活性,能明显延长血浆活化部分凝血活酶时间,而对凝血酶原时间基本无影响。该类抗凝血多肽具较强抗血栓形成作用,可作为制备预防和治疗血栓性疾病药物应用,而且副作用小。
- 一种牡蛎蛋白肽-锌螯合物及其制备方法-201010612999.7
- 刘尊英;陈达;张璟 - 中国海洋大学
- 2010-12-17 - 2011-09-07 - C07K4/12
- 本发明涉及一种牡蛎蛋白肽-锌螯合物及其制备方法。本发明将牡蛎肉打浆破碎后用风味蛋白酶酶解,然后将酶解产物与Zn2+化合物在一定条件下螯合,制得牡蛎蛋白肽锌螯合物,该螯合物可用作补锌剂,在肠道的微碱性条件下逐渐溶解,缓慢释放Zn2+离子,有效提高Zn2+的吸收利用率;而且由于生物活性肽的存在,该螯合物亦具有抗氧化、调节免疫、降血压等生理功能。本发明提供的牡蛎蛋白肽锌螯合物的制备过程安全、无污染,也可选用牡蛎产品加工后的副产物为原料,既符合水产品高值化利用的需要,又可以充分利用我国沿海等地的贝类资源,促进水产养殖业健康持续发展,有重要的社会经济意义。
- IQGAP3表位肽及包含它的疫苗-200980131215.4
- 角田卓也;大泽龙司;吉村祥子;渡边朝久 - 肿瘤疗法科学股份有限公司
- 2009-06-10 - 2011-07-06 - C07K4/12
- 本文中公开了针对癌症的肽疫苗。具体而言,本发明描述了IQGAP3衍生的可引发CTL的表位肽。本发明还提供特异性识别经所述肽冲激的HLA-A24或HLA-A02阳性靶细胞的建成的CTL。还提供了呈递任何所述肽的抗原呈递细胞和外来体以及用于诱导抗原呈递细胞的方法。本发明进一步提供含有IQGAP3多肽或编码它们的多核苷酸以及外来体和抗原呈递细胞作为活性组分的药物制剂。另外,本发明提供了用于治疗和/或预防(即防范)癌症(肿瘤),和/或预防它们的手术后复发的方法,以及用于诱导CTL的方法、用于诱导抗肿瘤免疫的方法,这些方法使用本发明的IQGAP3多肽、编码所述多肽的多核苷酸、呈递所述多肽的外来体或抗原呈递细胞、或药物制剂。要治疗的癌症包括但不限于肾癌、食道癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌。
- 一种具有降血压功能的深海鱼皮胶原蛋白寡肽及其制备方法-200910099508.0
- 郑高利;周彦钢;贾建萍;鲁健章 - 浙江省医学科学院
- 2009-06-11 - 2009-12-16 - C07K4/12
- 本发明公开了一种具有降血压功能的深海鱼皮胶原蛋白寡肽及其制备方法,属于食品工程技术功能性食品领域,特别是具有降血压功能的深海鱼皮胶原蛋白寡肽。它以深海鱼皮为原料,利用复合酶酶解技术将鱼皮降解成含有分子量大小不等的多肽、寡肽、以及游离氨基酸混合液,然后采用膜分离技术,分别用不同规格的纳滤膜截留除去游离氨基酸和多肽,得到寡肽含量50~80%的深海鱼皮胶原蛋白寡肽;这种深海鱼皮胶原蛋白寡肽无污染、安全性好,其分子量范围在200~1300D,其产品具有降低高血压患者血压的功能。
- 用于治疗与异常细胞迁移相关的诸如癌症等疾病的具有药学活性的肽-200780029266.7
- 玛丽亚·温琴扎·卡列罗;马里奥·德罗萨;温琴佐·帕沃纳 - 玛丽亚·温琴扎·卡列罗;马里奥·德罗萨;温琴佐·帕沃纳
- 2007-07-19 - 2009-08-05 - C07K4/12
- 成盐或未成盐形式的肽及其功能等同衍生物,具有通式L1-X1-X2-X3-X4,其中:L1是H或酰基或任选地N-酰基化或N-烷基化和/或Cα-烷基化的任何天然或非天然的氨基酸;X1和X3是相同的或不同的,为任选地N-烷基化和/或Cα-烷基化的任何天然或非天然的碱性氨基酸;X2是任选地N-烷基化和/或Cα-烷基化的任何天然或非天然的氨基酸,前提为其并非甘氨酸或在α碳原子上由1-10个碳原子的线性或环状烷基单一取代的氨基酸,在α碳原子上由包含4-10个碳原子的线性或环状烷基单一取代的氨基酸,或在α碳原子上由包含1-8个碳原子的烷基单一取代的氨基酸,任选地由氨基甲酰基,羟基或芳基所取代;X4是任选地Cα-烷基化和/或在C末端酰胺化的任何天然或非天然疏水性氨基酸,或任选地N’-烷基化或N’-酰基化的任何疏水性氨基醇或疏水性偕二胺。
- 一种酶解乳蛋白亚铁络合物微胶囊补铁剂及其制备方法-200810240344.4
- 毛学英;许成才;王磊;徐世平;任发政 - 中国农业大学
- 2008-12-17 - 2009-07-15 - C07K4/12
- 本发明涉及一种酶解乳蛋白亚铁络合物,该络合物的微胶囊补铁剂及它们的制备方法。本发明将亚铁盐与乳蛋白酶解产物络合,可以提高铁盐在肠道微碱性条件下的溶解性,提高铁的吸收利用率,制备过程安全、无污染;本发明还采用适当壁材将酶解乳蛋白亚铁络合物进行微胶囊化,制得酶解乳蛋白亚铁络合物微胶囊补铁剂,该补铁剂能够掩盖亚铁盐自身的异味,防止亚铁的氧化,并能够在肠道的微碱性条件下逐渐释放Fe2+,Fe2+的生物吸收利用率高,无毒副作用;而且由于酶解乳蛋白的存在,不仅可以预防和治疗缺铁性贫血,还具有抗氧化、调节免疫、降血压等生理功能。
- 一种酶解乳蛋白锌络合物及其制备方法-200810240343.X
- 毛学英;张志;王旭;王强;任发政 - 中国农业大学
- 2008-12-17 - 2009-07-08 - C07K4/12
- 本发明涉及一种酶解乳蛋白锌络合物及其制备方法。本发明将乳蛋白溶解后用碱性蛋白酶酶解,然后将酶解产物:生物活性肽与Zn2+化合物在一定条件下络合,制得酶解乳蛋白锌络合物,该络合物可用作补锌剂,在肠道的微碱性条件下逐渐溶解,缓慢释放Zn2+离子,有效提高Zn2+的吸收利用率;而且由于生物活性肽的存在,该络合物亦具有抗氧化、调节免疫、降血压等生理功能。本发明提供的酶解乳蛋白锌络合物的制备过程安全、无污染,可选用粗制干酪为原料,既符合乳制品精加工的需要,又可以充分利用我国甘肃、新疆等地食用价值和经济价值都很低的粗制干酪资源,有重要的社会经济意义。
- 专利分类