[发明专利]作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的新颖的取代喹啉化合物有效
| 申请号： | 201180052350.7 | 申请日： | 2011-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN103200820A | 公开（公告）日： | 2013-07-10 |
| 发明（设计）人： | 孙喜成;邱键;A·斯托特 | 申请（专利权）人： | N30医药品公司 |
| 主分类号： | A01N43/42 | 分类号： | A01N43/42;A61K31/47 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 郝文博 |
| 地址： | 美国科*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的新颖喹啉化合物，包含所述化合物的药物组合物，及其制造和使用方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 硝基 谷胱甘肽 还原酶 抑制剂 新颖 取代 喹啉 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种如式I的化合物：![]()
式I其中m选自由0、1、2或3组成的组；R1独立地选自由氯、氟、溴、氰基以及甲氧基组成的组；R2b和R2c独立地选自由氢、卤素、C1-C3烷基、氟化C1-C3烷基、氰基、C1-C3烷氧基和N(CH3)2组成的组；X选自由以下组成的组：![]()
n选自由0、1和2组成的组；R3独立地选自由卤素、C1-C3烷基、氟化C1-C3烷基、氰基、羟基、C1-C3烷氧基和NR4R4’组成的组，其中R4和R4’独立地选自由C1-C3烷基组成的组，或R4当与R4’一起时形成具有3至6个成员的环；以及A选自由以下组成的组：![]()
或其药学上可接受的盐、立体异构体或N-氧化物。
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