[发明专利]作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的新颖的取代喹啉化合物

权利要求书

1.一种如式I的化合物：

式I

其中

m选自由0、1、2或3组成的组；

R₁独立地选自由氯、氟、溴、氰基以及甲氧基组成的组；

R_2b和R_2c独立地选自由氢、卤素、C₁-C₃烷基、氟化C₁-C₃烷基、氰基、C₁-C₃烷氧基和N(CH₃)₂组成的组；

X选自由以下组成的组：

n选自由0、1和2组成的组；

R₃独立地选自由卤素、C₁-C₃烷基、氟化C₁-C₃烷基、氰基、羟基、C₁-C₃烷氧基和NR₄R_4’组成的组，其中R₄和R_4’独立地选自由C₁-C₃烷基组成的组，或R₄当与R_4’一起时形成具有3至6个成员的环；以及

A选自由以下组成的组：

或其药学上可接受的盐、立体异构体或N-氧化物。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中

R₁独立地选自由氯、氟和溴组成的组；

X选自由以下组成的组

；以及

R₃独立地选自由卤素、C₁-C₃烷基、氟化C₁-C₃烷基、氰基、C₁-C₃烷氧基和NR₄R_4’组成的组，其中R₄和R_4’独立地选自由C₁-C₃烷基组成的组，或R₄当与R_4’一起时形成具有3至6个成员的环。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中m选自由0和1组成的组；R_2b和R_2c独立地选自由氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、氰基、甲氧基和N(CH₃)₂组成的组；n选自由0和1组成的组；且R₃独立地选自由氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、氰基、羟基、甲氧基和N(CH₃)₂组成的组。

4.根据权利要求3所述的化合物，其中X是

5.根据权利要求4所述的化合物，其中A是COOH。