[发明专利]用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物有效
| 申请号： | 201180015933.2 | 申请日： | 2011-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN102844318A | 公开（公告）日： | 2012-12-26 |
| 发明（设计）人： | 杰弗里·彼得·米切尔;盖里·皮特;阿利斯泰尔·乔治·德拉芬;佩内洛普·安妮·梅斯;劳拉·安德罗;凯利·安德森 | 申请（专利权）人： | 生物科学管理有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D487/12 | 分类号： | C07D487/12;A61K31/4162;A61P31/14;A61K31/407;A61K31/4188 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 彭鲲鹏;韩宏星 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及可用于治疗病毒感染(特别是呼吸道合胞病毒(RSV)感染)的式(I)化合物、其盐、异构体或前药。本发明还涉及所述化合物的制备方法和在其制备中使用的中间体。 |
||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 呼吸道 病毒感染 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物：![]()
或其盐、异构体或前药，其中--------根据环原子所需的化合价代表单键或双键；每个Y独立地选自CH2、CH、NH和N；X选自CH、CH2、N、NH和C＝O；X1选自O、S、NR6和C(R6)2，其中每个R6独立地选自H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C2-6炔基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的杂环基和任选取代的芳基；X2为C(R3R4)或C(R3R4)-C(R3’R4’)，其中R3、R3’、R4和R4’各自独立地选自H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C2-6炔基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的杂环基和任选取代的芳基，或者R3、R3’、R4和R4’中任意两个与其所连接的碳原子一起联合形成任选取代的C3-8环烷基；R1为任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C2-6炔基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的杂环基或任选取代的芳基；R2为H、R8、C(＝O)R8、C(＝S)R8或S(O)2R8，其中R8选自任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C2-6炔基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、N(R6)2、任选取代的-(NR6)q(R7)q环烷基、任选取代的-(NR6)q(R7)q杂环基和任选取代的-(NR6)q(R7)q芳基，其中每个R7独立地选自任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C2-6炔基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的杂环基和任选取代的芳基，q为0或1；Y1为一个或更多个任选的取代基；Y2为H或者一个或更多个任选取代的R7；m和n为独立地选自0、1、2和3的整数，其中m和n之和为至少等于2；p为选自1、2、3和4的整数；以及其中所述任选的取代基独立地选自R7、R7-R7、(R7)q卤素、(R7)qCN、＝O、(R7)qOR6、(R7)qOCHF2、(R7)qOCF3、(R7)qCHF2、(R7)qCF3、＝S、(R7)qSR6、(R7)qSO3H、(R7)qSO2-R7、(R7)qSO2N(R6)2、(R7)qNO2、(R7)qN(R6)2、(R7)qOC(＝O)-R7、(R7)qC(＝O)OR6、(R7)qC(＝O)R6、(R7)qC(＝O)N(R6)2、(R7)qNR6C(＝O)-R7、(R7)qNR6SO2R7、(R7)qSi(R7)3和(R7)qO-Si(R7)3，其中每个任选的取代基可以进一步任选地被取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物科学管理有限责任公司，未经生物科学管理有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201180015933.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种家居物品移动报警系统
- 下一篇：一种用于通讯光缆接线盒上的变径管套
- 同类专利
- 2-取代咪唑并[4,5-D]菲咯啉衍生物和其在治疗癌症中的用途-201480028855.3
- Y·李;H·丘基尔;V·尼杜努里;R·佩拉尔塔;M·韦斯卡;A·H·扬 - 艾普托斯生物科学公司
- 2014-03-20 - 2016-02-03 - C07D487/12
- 本发明提供2-取代咪唑并[4,5-d]菲咯啉化合物，所述化合物能够抑制肾癌细胞、胰腺癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、白血病细胞、脑癌/肿瘤细胞或非小细胞肺癌细胞中的一种或多种的增殖。
- 化合物及其用于调节血红蛋白的用途-201480013378.3
- Z.李;Q.徐;B.W.梅特卡夫;S.L.格沃特尼二世;J.R.哈里斯;C.W.伊 - 全球血液疗法股份有限公司
- 2014-03-10 - 2015-12-30 - C07D487/12
- 在此提供了适合作为血红蛋白的调节剂的化合物和药物组合物，用于制备它们的方法和中间体，以及在治疗血红蛋白介导的失调和受益于组织和/或细胞加氧的失调中使用它们的方法。
- 葡萄糖醇，1-脱氧-1-(甲胺基)-,1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-1,4-二氢-7-(3-羟基氮杂环丁烷-l-基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐的结晶形态-201480013112.9
- 罗杰·汉塞尔曼;马克斯韦尔·M·里夫 - 麦林塔医疗有限公司
- 2014-03-07 - 2015-12-23 - C07D487/12
- 本申请的公开大体上涉及无水葡萄糖醇，1-脱氧-1-(甲胺基)-,1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-1,4-二氢-7-(3-羟基氮杂环丁烷-l-基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐的结晶形态，包括该结晶形态的组合物，制备该结晶形态的方法。德拉沙星是氟喹诺酮抗生素，具有化学结构和化学名称1-脱氧-1-(甲胺基)-,1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-1,4-二氢-7-(3-羟基氮杂环丁烷-l-基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐。研究已经表明存在三个德拉沙星的无水多晶型，以及三水合物和甲醇和乙醇溶剂化物。
- 用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物-201180015933.2
- 杰弗里·彼得·米切尔;盖里·皮特;阿利斯泰尔·乔治·德拉芬;佩内洛普·安妮·梅斯;劳拉·安德罗;凯利·安德森 - 生物科学管理有限责任公司
- 2011-02-07 - 2012-12-26 - C07D487/12
- 本发明涉及可用于治疗病毒感染(特别是呼吸道合胞病毒(RSV)感染)的式(I)化合物、其盐、异构体或前药。本发明还涉及所述化合物的制备方法和在其制备中使用的中间体。
- 用于研究、成像以及治疗疼痛的方法和组合物-201080030632.2
- 贾斯廷·杜波伊斯;约翰·马尔卡希;布赖恩·安德烈森;戴维·C·约曼斯;桑迪普·比斯沃 - 里兰斯坦福初级大学理事会
- 2010-05-07 - 2012-05-16 - C07D487/12
- 本申请涉及石房蛤毒素类似化合物、组合物、药物组合物、石房蛤毒素类似物的合成方法、成像方法、治疗方法，该治疗方法包括治疗疼痛的方法。石房蛤毒素(STX)、膝沟藻毒素(GTX)和斑足蟾毒、以及STX变体化合物与钠通道结合，并能有效降低或阻断钠离子从该通道流过。该通道的阻断能影响神经和肌肉动作，并且可有效降低或阻断疼痛感觉、使肌肉放松、降低肌肉痉挛以及减少皱纹。STX类似物与钠通道结合可能对于定位、成像或标记钠通道也是有用的，因此，在研究钠通道和钠通道疾病中，以及在诊断和治疗患有钠通道疾病的病人中也是有用的。在实施方案中，STX变体化合物包括在施用于受试者时，与STX相比其血清半衰期延长的轭合物。在实施方案中，本申请公开提供了为需要接受治疗的受试者减轻疼痛的方法，该方法包括给受试者施用有效量的石房蛤毒素类似化合物、或其可药用的盐、同分异构体、互变异构体或前体药物，从而减轻所述受试者的疼痛。
- 专利分类
