[发明专利]一种制备氯吡格雷合成中间体-邻氯苯甘氨酸甲酯的方法无效
| 申请号： | 201110444380.4 | 申请日： | 2011-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN103172527A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 戴康;温超;张静 | 申请（专利权）人： | 湖北德洲科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/36 | 分类号： | C07C229/36;C07C227/18 |
| 代理公司： | 武汉楚天专利事务所 42113 | 代理人： | 孔敏 |
| 地址： | 431614 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备氯吡格雷合成中间体-邻氯苯甘氨酸甲酯的方法，包括如下步骤：(1)邻氯苯甲醛和氯仿在相转移催化剂和氨水的作用下生成邻氯苯基甘氨酸；(2)邻氯苯基甘氨酸在二氯亚砜和甲醇中反应，得到邻氯苯基甘氨酸甲酯。本发明与现有技术相比，将邻氯苯基甘氨酸的合成步骤减少一步，提高了总产率，降低氯吡格雷的合成成本，同时由于避免使用剧毒的氰化钠，也能避免原有生产路线的安全问题和环境污染问题，可以产生相当的社会效益和经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 氯吡格雷 合成 中间体 氯苯 甘氨酸 方法 | ||
【主权项】：
一种制备氯吡格雷合成中间体‑邻氯苯甘氨酸甲酯的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)邻氯苯甲醛和氯仿在相转移催化剂和氨水的作用下生成邻氯苯基甘氨酸；(2)邻氯苯基甘氨酸在二氯亚砜和甲醇中反应，得到邻氯苯基甘氨酸甲酯。
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