[发明专利]一种制备氯吡格雷合成中间体-邻氯苯甘氨酸甲酯的方法无效
| 申请号： | 201110444380.4 | 申请日： | 2011-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN103172527A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 戴康;温超;张静 | 申请（专利权）人： | 湖北德洲科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/36 | 分类号： | C07C229/36;C07C227/18 |
| 代理公司： | 武汉楚天专利事务所 42113 | 代理人： | 孔敏 |
| 地址： | 431614 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 氯吡格雷 合成 中间体 氯苯 甘氨酸 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备氯吡格雷合成中间体-邻氯苯甘氨酸甲酯的方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)邻氯苯甲醛和氯仿在相转移催化剂和氨水的作用下生成邻氯苯基甘氨酸；
(2)邻氯苯基甘氨酸在二氯亚砜和甲醇中反应，得到邻氯苯基甘氨酸甲酯。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：在步骤(1)生成邻氯苯基甘氨酸的过程中所用的相转移催化剂为季铵盐或季磷盐。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：在步骤(1)生成邻氯苯基甘氨酸的过程中加入的氨水作为氨化剂。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：在步骤(1)生成邻氯苯基甘氨酸的过程中还加入无机碱。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述无机碱为NaOH、KOH或NaCO3。
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