[发明专利]一种泰利霉素关键中间体5-德胺糖基-6-O-甲基红霉素的合成方法无效
| 申请号： | 201110429285.7 | 申请日： | 2011-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN102417532A | 公开（公告）日： | 2012-04-18 |
| 发明（设计）人： | 邱家军;侯仲轲;王金龙;金勇;周志奎;吴青华;王霞 | 申请（专利权）人： | 浙江国邦药业有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/00 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人： | 蒋卫东 |
| 地址： | 312369 浙江省绍兴*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种泰利霉素关键中间体5-德胺糖基-6-O-甲基红霉素的合成方法，是将克拉霉素的前体肟保护物加入到溶剂中，加入一定量的酸，在一定温度下脱除克拉定糖。然后维持一定pH，一定温度，同时滴加脱肟剂和酸，控制pH并维持一定时间。最后用碱调节pH，得到5-德胺糖基-6-O-甲基红霉素。该工艺分别控制酸解和脱肟的pH，并连续完成，工艺简单，收率高，纯度高，成本低，且以克拉霉素的前体为原料,可与克拉霉素联产,具有产业化前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 霉素 关键 中间体 德胺糖基 甲基 红霉素 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种泰利霉素关键中间体5-德胺糖基-6-O-甲基红霉素的合成方法，其特征在于：第一步，克拉霉素前体保护物加入到混合溶剂中，加入一定量的酸,维持一定pH值和温度，反应一定时间；第二步，在一定温度和pH值下，同时滴加一定量的脱肟试剂NaNO2和酸，反应一定时间；第三步，用4N NaOH的水溶液调节一定pH值，过滤得到5-德胺糖基-6-O-甲基红霉素；反应式：![]()
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