[发明专利]一种抗肿瘤小肽FpAT的制备方法无效
| 申请号： | 201110429066.9 | 申请日： | 2011-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN103172704A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 王良友;陆冬冬;陈逸民 | 申请（专利权）人： | 苏州中科天马肽工程中心有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/20;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215101 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种抗肿瘤小肽FpAT的制备方法，技术方案包括如下步骤：采取Fmoc/tBu固相多肽合成策略，以2-氯三苯甲基氯树脂(CTC Resin)作载体，制备替代度为0.4～0.7mmol/g的Fmoc-Arg(Pbf)-CTC Resin；通过固相多肽合成方法，从FpAT的C端到N端的序列依次缩合Fmoc保护氨基酸，直至N末端的天冬氨酸缩合完成后，得到FpAT的全保护肽树脂；用TFA/苯甲硫醚/EDT/苯甲醚做裂解试剂，无水乙醚沉降，获得FpAT粗肽；将FpAT粗肽加水溶解，调节pH至3～4，使用制备型反相HPLC纯化，收集纯度合格的目的产物，冻干得到成品。此工艺操作简便，生产效率较高，对设备要求低，总收率可达到35％以上，可以规模化生产，有较好的经济社会价值和应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 fpat 制备 方法 | ||
【主权项】：
FpAT小肽的制备方法，所述FpAT的氨基酸序列为H‑Asp‑Ser‑Gly‑Glu‑Gly‑Asp‑Phe‑Leu‑Ala‑Glu‑Gly‑Gly‑Gly‑Val‑Arg‑OH，其特征在于包括如下步骤：(1)将Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH连接到载体2‑氯三苯甲基氯树脂上获得Fmoc‑Arg(Pbf)‑CTC树脂；(2)按照Fmoc/tBu固相多肽合成方法，根据FpAT的序列，从C端到N端逐步偶联Fmoc保护氨基酸，直至完成FpAT肽树脂的合成；(3)使用裂解试剂将FpAT从树脂载体上切下，离心、干燥得到粗肽；(4)将步骤3所得的粗肽加纯水溶解，调pH，利用制备型反相HPLC纯化，收集目的产物，旋蒸，冻干得到FpAT成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州中科天马肽工程中心有限公司，未经苏州中科天马肽工程中心有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110429066.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
